Date published: 2025-11-5

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m-Tolylacetic acid (CAS 621-36-3)

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Nombres Alternativos:
3-Methylphenylacetic acid
Número de CAS:
621-36-3
Peso Molecular:
150.17
Fórmula Molecular:
C9H10O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido m-tolilacético funciona como precursor en la síntesis de productos agroquímicos. Actúa como componente básico en la producción de diversos compuestos orgánicos, contribuyendo al desarrollo de nuevas entidades químicas. A nivel molecular, el ácido m-tolilacético se somete a reacciones químicas específicas para formar intermediarios clave que permiten la creación de diversas estructuras químicas. Su mecanismo de acción implica la participación en procesos de síntesis orgánica, facilitando la formación de moléculas complejas con aplicaciones potenciales en diversas tareas de investigación y desarrollo. A través de su participación en las vías de síntesis, el ácido m-tolilacético desempeña un papel en el avance de la innovación química y la exploración de nuevas entidades moleculares.


m-Tolylacetic acid (CAS 621-36-3) Referencias

  1. Propiedades farmacológicas de un nuevo antagonista del receptor MCH1 aislado a partir de bibliotecas combinatorias.  |  Nagasaki, H., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 602: 194-202. PMID: 19041642
  2. Identificación de dos compuestos antinociceptivos novedosos, potentes y de baja fiabilidad a partir del cribado directo in vivo de una gran biblioteca combinatoria basada en mezclas.  |  Reilley, KJ., et al. 2010. AAPS J. 12: 318-29. PMID: 20422341
  3. La biotransformación del antiinflamatorio no esteroideo fluorado flurbiprofeno en lodos activados da lugar a la acumulación de un metabolito aromático fluorado recalcitrante.  |  Yanaç, K. and Murdoch, RW. 2019. Glob Chall. 3: 1800093. PMID: 31565381
  4. Biodegradación de Fenilpropanoides Microtóxicos (Ácido Fenilpropanoico e Ibuprofeno) por Bacterias y Relevancia para su Eliminación de las Plantas de Tratamiento de Aguas Residuales.  |  Wittich, RM., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36833369
  5. Bibliotecas combinatorias heterocíclicas de barrido posicional basadas en mezclas: descubrimiento de guanidinas bicíclicas con potente actividad antifúngica frente a Candida albicans y Cryptococcus neoformans.  |  Blondelle, SE., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 106-14. PMID: 9869574

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

m-Tolylacetic acid, 5 g

sc-235541
5 g
$27.00