Plásmido Doble Nickase (h) M-cadherin: sc-401232-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)M-cadherin consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa M-cadherin (h) y el plásmido de doble nickasa M-cadherin (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CDH15. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: M-cadherin Anticuerpo (C-8): sc-398107
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) M-cadherin | sc-401232-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) M-cadherin | sc-401232-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El CDH15 humano codifica la M-cadherina, una molécula de adhesión célula–célula dependiente de calcio, enriquecida en el músculo esquelético y en las células satélite, donde favorece el reconocimiento, la adhesión y la fusión de mioblastos durante la diferenciación miogénica. Mediante el ensamblaje de uniones adherentes y su acoplamiento a cateninas y al citoesqueleto de actina, la M-cadherina ayuda a coordinar la polaridad celular, la arquitectura tisular y programas de mecanotransducción que influyen en la regeneración muscular. La dinámica de adhesión asociada a CDH15 se entrecruza con vías que regulan la remodelación del citoesqueleto y el patrón del desarrollo, lo que la hace relevante para estudios de miogénesis y reparación muscular. Las alteraciones en la adhesión mediada por cadherinas se han vinculado a fenotipos neuromusculares y del desarrollo, y se analizan con frecuencia en contextos en los que el contacto célula–célula gobierna la migración, la diferenciación y la integridad tisular.
M-cadherin El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CDH15 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CDH15. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CDH15. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CDH15 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.