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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LYAG CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420448 | 20 µg | $397.00 | |||
LYAG HDR 质粒 (m) | sc-420448-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Gaa 基因编码溶酶体酸性 α-葡萄糖苷酶(也称为 LYAG)。该酶是一种水解酶,参与溶酶体内糖原的分解代谢,并维持细胞碳水化合物稳态。通过促进溶酶体糖原的周转,GAA 支持溶酶体功能、自噬-溶酶体通量,以及高能量需求组织的代谢适应。GAA 活性缺失会导致溶酶体糖原堆积,并继发性扰乱细胞器质量控制通路,包括自噬受损和线粒体稳态改变。在小鼠模型中,Gaa 缺失常用于研究类似庞贝病(Pompe disease)的病理表型,以及探索溶酶体贮积与骨骼肌和心脏功能障碍之间联系的更广泛机制。
LYAG CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Gaa基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Gaa基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LYAG HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Gaa靶位点的同源臂包围。
与 LYAG CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Gaa 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。