Date published: 2025-9-11

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LY-310,762 hydrochloride (CAS 192927-92-7)

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Nombres Alternativos:
3,3-Dimethyl-1-[2-[4-(4-flurobenzoyl)-1-piperidinyl]-1-ethyl]-1,3-dihydro-2h-indol-2-one hydrochloride
Solicitud:
LY-310,762 hydrochloride es un antagonista selectivo y potente de SR-1D
Número de CAS:
192927-92-7
Peso Molecular:
430.94
Fórmula Molecular:
C24H27FN2O2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Este producto es un antagonista selectivo y potente del receptor de serotonina 5-HT1D.


LY-310,762 hydrochloride (CAS 192927-92-7) Referencias

  1. LY367265, un inhibidor del transportador de 5-hidroxitriptamina y antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina(2A): comparación con el antidepresivo nefazodona.  |  Pullar, IA., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 407: 39-46. PMID: 11050288
  2. Descubrimiento de antagonistas de receptores dopaminérgicos de garrapatas mediante cribado de bibliotecas químicas y análisis farmacológicos comparativos.  |  Ejendal, KF., et al. 2012. Insect Biochem Mol Biol. 42: 846-53. PMID: 23213654
  3. Análisis comparativo de las propiedades farmacológicas de la xanomelina y la N-desmetilclozapina en membranas cerebrales de rata.  |  Odagaki, Y., et al. 2016. J Psychopharmacol. 30: 896-912. PMID: 27464743
  4. Una campaña de cribado en homogeneizado de huevo de erizo de mar como plataforma para descubrir moduladores de la señalización de Ca2+ dependiente de NAADP en células humanas.  |  Gunaratne, GS., et al. 2018. Cell Calcium. 75: 42-52. PMID: 30145428
  5. La activación del receptor de serotonina tipo 1, mediada por la serotonina, modula de forma opuesta las corrientes de los canales de calcio activados por voltaje en las neuronas sensoriales de rata que inervan el músculo de la extremidad posterior.  |  Anselmi, L., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 309-321. PMID: 35184045
  6. Identificación de la prazosina como posible inhibidor de la zona de fijación del flagelo 1 (FAZ1) para el tratamiento de la tripanosomiasis africana humana.  |  Orahoske, CM., et al. 2022. ACS Infect Dis. 8: 1711-1726. PMID: 35894227

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

LY-310,762 hydrochloride, 10 mg

sc-300941
10 mg
$179.00