Lung Carcinoma Anticuerpo (MOC-1): sc-52342

El Anticuerpo de Carcinoma de Pulmón (MOC-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 (también designado como anticuerpo de Carcinoma de Pulmón) que detecta la proteína de Carcinoma de Pulmón de origen humano mediante WB, IP, IF e IHC(P). El Anticuerpo de Carcinoma de Pulmón (MOC-1) está disponible como anticuerpo anti-Carcinoma de Pulmón no conjugado. El cáncer de pulmón se define como la metamorfosis maligna y expansión del tejido pulmonar. El cáncer de pulmón es el más mortal de todos los cánceres, siendo responsable de un promedio de 3 millones de muertes anuales. Inicialmente una enfermedad que afectaba predominantemente a hombres, la incidencia en mujeres continúa aumentando, probablemente como resultado de la proporción emergente de fumadoras en comparación con fumadores. Actualmente, el cáncer de pulmón sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer en mujeres, superando al cáncer de mama, cáncer de ovario y cánceres uterinos combinados. La investigación actual indica que el factor con mayor impacto en el riesgo de cáncer de pulmón es la exposición a largo plazo a carcinógenos inhalados. Hay dos tipos principales de Carcinoma de Pulmón: de células no pequeñas, que representa el 80% de todos los casos; y de células pequeñas, que representa aproximadamente el 20% de todos los cánceres de pulmón reportados. El pulmón sigue siendo un lugar común para la migración del cáncer desde tumores en otras partes del cuerpo. El tratamiento depende del tipo específico de célula del cáncer, el nivel de progresión y el estado del paciente individual.

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Lung Carcinoma Anticuerpo (MOC-1) Referencias:

1. Carcinomas escamosos metacrónicos que evolucionan a partir de papilomas escamosos orofaríngeos y pulmonares independientes: asociación con el virus del papiloma humano 11 y ausencia de expresión aberrante de las proteínas p53, Rb y p16.  |  Xu, H., et al. 2004. Hum Pathol. 35: 1419-22. PMID: 15668901
2. Pronóstico de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas mediante la detección de células cancerosas circulantes en sangre periférica con múltiples genes marcadores.  |  Sher, YP., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 173-9. PMID: 15671543
3. Estimulación autocrina de interleucina-6/receptor de interleucina-6 en el cáncer de pulmón no microcítico.  |  Haura, EB., et al. 2006. Clin Lung Cancer. 7: 273-5. PMID: 16512982
4. La expresión de la proteína 3 transformante ácida que contiene espirales en espiral es un nuevo marcador pronóstico independiente en el cáncer de pulmón no microcítico.  |  Jung, CK., et al. 2006. Pathol Int. 56: 503-9. PMID: 16930330
5. Cistatinas en el cáncer de pulmón no microcítico: niveles tisulares, localización y relación con el pronóstico.  |  Werle, B., et al. 2006. Oncol Rep. 16: 647-55. PMID: 16969475
6. Gran potencial de un panel de marcadores múltiples hMTH1, SPD, ITGA11 y COL11A1 para el diagnóstico de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.  |  Chong, IW., et al. 2006. Oncol Rep. 16: 981-8. PMID: 17016581
7. Proteína asociada al cáncer de pulmón: desarrollo y caracterización de un nuevo ensayo que detecta un marcador circulante de cáncer de pulmón.  |  Maimonis, P., et al. 1991. Cancer Res. 51: 3838-42. PMID: 1855201
8. Detección de metástasis de cáncer de pulmón de células pequeñas en aspirados de médula ósea utilizando un anticuerpo monoclonal dirigido contra el antígeno de diferenciación neuroendocrina.  |  Berendsen, HH., et al. 1988. J Clin Pathol. 41: 273-6. PMID: 2834417
9. Detección del marcador circulante de cáncer de pulmón LCAP con un nuevo anticuerpo monoclonal TRD-L1.  |  Tsuji, K., et al. 1997. Int J Biol Markers. 12: 49-54. PMID: 9342632