Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Lotaustralin (CAS 534-67-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (2)

Nombres Alternativos:
(R)-2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2-methylbutyronitrile; (2R)-2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2-methyl-butanenitrile
Solicitud:
Lotaustralin es un derivado carbohidrato
Número de CAS:
534-67-8
Peso Molecular:
261.27
Fórmula Molecular:
C11H19NO6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Lotaustralin es un glucósido cianogénico que se encuentra en cantidades muy pequeñas en una amplia variedad de plantas. Lotaustralin es el glucósido de la cianohidrina de metil etil cetona y está estructuralmente relacionado con linamarina, un glucósido de cianohidrina de acetona también encontrado en plantas. Tanto lotaustralin como linamarina pueden ser hidrolizados por la enzima linamarasa para formar glucosa y un precursor del compuesto tóxico cianuro de hidrógeno.


Lotaustralin (CAS 534-67-8) Referencias

  1. [Análisis cuantitativo de salidrosida y lotaustralina en Rhodiola mediante cromatografía de gases].  |  Kang, S., et al. 1998. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 23: 365-6, 384. PMID: 11601302
  2. Biosíntesis de los glucósidos nitrílicos rodiocianósidos A y D y de los glucósidos cianogénicos lotaustralina y linamarina en Lotus japonicus.  |  Forslund, K., et al. 2004. Plant Physiol. 135: 71-84. PMID: 15122013
  3. Patrón del Potencial de Cianuro en Frutos en Desarrollo: Implications for Plants Accumulating Cyanogenic Monoglucosides (Phaseolus lunatus) or Cyanogenic Diglucosides in Their Seeds (Linum usitatissimum, Prunus amygdalus).  |  Frehner, M., et al. 1990. Plant Physiol. 94: 28-34. PMID: 16667698
  4. Composición de glucósidos cianogénicos de Zygaena filipendulae (Lepidoptera: Zygaenidae) al alimentarse de poblaciones de loto silvestre y transgénico con perfiles variables de glucósidos cianogénicos.  |  Zagrobelny, M., et al. 2007. Insect Biochem Mol Biol. 37: 10-8. PMID: 17175442
  5. Glucósidos cianogénicos en las mariposas: detección y síntesis de linamarina y lotaustralina en las heliconiinae.  |  Nahrstedt, A. and Davis, RH. 1981. Planta Med. 42: 124-5. PMID: 17401921
  6. Impacto a nivel tri-trófico de la linamarina y la lotaustralina de la planta huésped sobre Tetranychus urticae y su depredador Phytoseiulus persimilis.  |  Rojas, MG. and Morales-Ramos, JA. 2010. J Chem Ecol. 36: 1354-62. PMID: 20953678
  7. Biosíntesis de los glucósidos cianogénicos linamarina y lotaustralina en la yuca: aislamiento, caracterización bioquímica y patrón de expresión de CYP71E7, la enzima citocromo P450 metabolizadora de oxima.  |  Jørgensen, K., et al. 2011. Plant Physiol. 155: 282-92. PMID: 21045121
  8. Determinación por cromatografía líquida de ultraperformance y espectrometría de masas en tándem de glucósidos cianogénicos en especies de Trifolium.  |  Muzashvili, T., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 1777-82. PMID: 24476020
  9. La aparición evolutiva de hidroxinitrilo glucósidos no cianogénicos en el género Lotus va acompañada de la especialización en sustratos de las β-glucosidasas paralogas resultante de una sustitución crucial de aminoácidos.  |  Lai, D., et al. 2014. Plant J. 79: 299-311. PMID: 24861854
  10. Biosíntesis de glucósidos cianogénicos en Phaseolus lunatus y evolución de las defensas basadas en la oxima.  |  Lai, D., et al. 2020. Plant Direct. 4: e00244. PMID: 32775954
  11. Propiedades de un sistema enzimático microsomal de Linum usitatissimum (lino de lino) que oxida la valina a cianohidrina de acetona y la isoleucina a cianohidrina de 2-metilbutanona.  |  Cutler, AJ., et al. 1985. Arch Biochem Biophys. 238: 272-9. PMID: 3985623
  12. Glucósidos cianogénicos y no cianogénicos de Manihot esculenta.  |  Prawat, H., et al. 1995. Phytochemistry. 40: 1167-73. PMID: 7492370
  13. Constituyentes bioactivos de las medicinas naturales chinas. IV. Rhodiolae radix. (2).: Sobre los inhibidores de la liberación de histamina de la parte subterránea de Rhodiola sacra (Prain ex Hamet) S. H. Fu (Crassulaceae): estructuras químicas del rodiocianósido D y de los sacranósidos A y B.  |  Yoshikawa, M., et al. 1997. Chem Pharm Bull (Tokyo). 45: 1498-503. PMID: 9332002

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Lotaustralin, 2.5 mg

sc-207835
2.5 mg
$622.00

Lotaustralin, 25 mg

sc-207835A
25 mg
$3723.00