LMX1B Anticuerpo (1D12): sc-293262

El anticuerpo LMX1B (1D12) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína LMX1B de origen de ratón, rata y humano mediante Western blot (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-LMX1B (1D12) está disponible en forma no conjugada. LMX1B desempeña un papel crucial en el desarrollo de diversos tejidos, en particular en la formación de la membrana basal glomerular (MBG), que es esencial para la función renal. La LMX1B regula directamente la expresión de los tipos de colágeno alfa 3(IV) y alfa 4(IV), ambos vitales para mantener la integridad estructural de la MBG. La desregulación de LMX1B puede conducir a una patología renal significativa, incluida la nefrosis, sobre todo en afecciones como el síndrome uña-patela (SNP), un trastorno autosómico dominante caracterizado por anomalías esqueléticas y enfermedad renal. La importancia de LMX1B va más allá de la salud renal, ya que esta proteína también interviene en el desarrollo del ojo y en la regulación de la neurogénesis dopaminérgica, lo que vincula a LMX1B con afecciones como el glaucoma del desarrollo y la enfermedad de Parkinson idiopática. Con funciones polifacéticas en el desarrollo y la enfermedad, la LMX1B es una proteína crítica para comprender tanto los procesos fisiológicos normales como las afecciones patológicas.

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LMX1B Anticuerpo (1D12) Referencias:

1. Funciones coordinadas de los genes homeobox LIM en la dirección de la trayectoria dorsoventral de los axones motores en las extremidades de los vertebrados.  |  Kania, A., et al. 2000. Cell. 102: 161-73. PMID: 10943837
2. Síndrome uña-patela: identificación de mutaciones en el gen LMX1B en familias holandesas.  |  Knoers, NVAM., et al. 2000. J Am Soc Nephrol. 11: 1762-1766. PMID: 10966502
3. La regulación de la expresión del colágeno de la membrana basal glomerular por LMX1B contribuye a la enfermedad renal en el síndrome de la rótula ungueal.  |  Morello, R., et al. 2001. Nat Genet. 27: 205-8. PMID: 11175791
4. La interrupción dirigida del gen de la miocilina (Myoc) sugiere que las mutaciones causantes del glaucoma humano son una ganancia de función.  |  Kim, BS., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 7707-13. PMID: 11604506
5. Veintidós nuevas mutaciones LMX1B identificadas en pacientes con síndrome uña-pótula (SNP).  |  Hamlington, JD., et al. 2001. Hum Mutat. 18: 458. PMID: 11668639
6. Etiología de la enfermedad de Parkinson idiopática.  |  Ramsden, DB., et al. 2001. Mol Pathol. 54: 369-80. PMID: 11724911
7. Las vías de señalización de LMX1B y su papel en la glomeruloesclerosis.  |  Zhou, TB. and Qin, YH. 2012. J Recept Signal Transduct Res. 32: 285-9. PMID: 23046462
8. Determinación del destino celular, mantenimiento neuronal y estado de la enfermedad: El papel emergente de los factores de transcripción Lmx1a y Lmx1b.  |  Doucet-Beaupré, H., et al. 2015. FEBS Lett. 589: 3727-38. PMID: 26526610
9. Módulos reguladores cis dirigidos a LMX1B implicados en la dorsalización de las extremidades.  |  Haro, E., et al. 2017. Development. 144: 2009-2020. PMID: 28455377
10. Identificación de módulos autorreguladores de LMX1B específicos de las extremidades con patogenicidad del síndrome de Nail-patella.  |  Haro, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5533. PMID: 34545091
11. Activación de Lmx1b en la regeneración de las extremidades del ajolote.  |  Yamamoto, S., et al. 2022. Dev Dyn. 251: 1509-1523. PMID: 35403281
12. La interacción entre la autofagia dependiente de ATG8 y LMX1B determina la resiliencia neuronal dopaminérgica del mesencéfalo humano.  |  Jiménez-Moreno, N., et al. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37014324