Date published: 2025-9-9

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LMK 235 (CAS 1418033-25-6)

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Nombres Alternativos:
N-[[6-(Hydroxyamino)-6-oxohexyl]oxy]-3,5-dimethylbenzamide
Solicitud:
LMK 235 es un inhibidor de HDAC4 y HDAC5
Número de CAS:
1418033-25-6
Peso Molecular:
294.35
Fórmula Molecular:
C15H22N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

LMK 235 es un inhibidor selectivo de HDAC4 y HDAC5 (los valores de IC50 son 4.22, 11.9, 55.7, 320, 852, 881 y 1278 nM para HDAC 5, 4, 6, 1, 11, 2 y 8, respectivamente). Muestra actividad contra líneas celulares de cáncer quimiorresistente en un ensayo de citotoxicidad utilizando las líneas celulares de cáncer de ovario humano A2780 y A2780CisR resistente a cisplatino (IC50 = 0.49 y 0.32 μM respectivamente). HODMB, abreviatura de N-((6-(hidroxiamino)-6-oxohexil)oxi)-3,5-dimetilbenzamida, es un compuesto sintético innovador con un tremendo potencial en la investigación científica. Este compuesto ha sido ampliamente investigado por su capacidad para influir en diversos procesos biológicos y servir como agente antiinflamatorio. HODMB exhibe una variedad de efectos bioquímicos y fisiológicos, que abarcan actividades antiinflamatorias, anticancerígenas y antioxidantes.


LMK 235 (CAS 1418033-25-6) Referencias

  1. La HDAC5, posible diana terapéutica y biomarcador pronóstico, favorece la proliferación, invasión y migración en el cáncer de mama humano.  |  Li, A., et al. 2016. Oncotarget. 7: 37966-37978. PMID: 27177225
  2. El inhibidor de HDAC LMK-235 promueve la diferenciación odontoblástica de las células de la pulpa dental.  |  Liu, Z., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 1445-1452. PMID: 29138868
  3. La regulación al alza de HO-1 promueve la resistencia de las células de leucemia linfocítica aguda de células B al inhibidor de HDAC4/5 LMK-235 a través de la vía Smad7.  |  Guo, Y., et al. 2018. Life Sci. 207: 386-394. PMID: 29886060
  4. Efecto de BCLAF1 en la apoptosis mediada por el inhibidor de HDAC LMK-235 de células de linfoma difuso de células B grandes y su mecanismo.  |  Li, X., et al. 2018. Cancer Biol Ther. 19: 825-834. PMID: 29969367
  5. CDX2 en el cáncer colorrectal es un factor pronóstico independiente y regulado por la metilación del promotor y la desacetilación de histonas en tumores de la vía dentada.  |  Graule, J., et al. 2018. Clin Epigenetics. 10: 120. PMID: 30257705
  6. Inhibición farmacológica de las HDAC de clase IIA por LMK-235 en células tumorales neuroendocrinas pancreáticas.  |  Wanek, J., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30321986
  7. La expresión de HO-1 mediada por el inhibidor de la histona deacetilasa LMK-235 induce la apoptosis en células de mieloma múltiple a través de la vía de señalización JNK/AP-1.  |  Li, X., et al. 2019. Life Sci. 223: 146-157. PMID: 30876940
  8. Las histonas desacetilasas contribuyen a la degeneración in vivo de las células ganglionares de la retina provocada por la excitotoxicidad.  |  Schlüter, A., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 8018-8034. PMID: 31161423
  9. Los inhibidores de HDAC5 como tratamiento potencial en el cáncer de mama que afecta a mujeres muy jóvenes.  |  Oltra, SS., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32050699
  10. Diferencias en el Papel de las HDACs 4 y 5 en la Modulación de los Procesos que Regulan la Expresión de MAFbx y MuRF1 durante la Descarga Muscular.  |  Mochalova, EP., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32646070
  11. Targeting farmacológico de TNS3 con inhibidor de histona deacetilasa como estrategia terapéutica en carcinoma esofágico de células escamosas.  |  Shi, Y., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 15336-15352. PMID: 34047714
  12. HDAC5 promueve la sepsis intestinal a través del eje Ghrelin/E2F1/NF-κB.  |  Li, B., et al. 2021. FASEB J. 35: e21368. PMID: 34125448
  13. Un nuevo eje ZIP4-HDAC4-VEGFA en el cáncer de ovario seroso de alto grado.  |  Fan, Q., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34359722
  14. Comparación del efecto de múltiples inhibidores de la histona desacetilasa sobre la expresión de SSTR2 y la captación de [111In]In-DOTATA en células NET.  |  Klomp, MJ., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34638389
  15. La acetilación de p100 mediada por HDAC5 suprime su procesamiento.  |  Wang, J., et al. 2022. Int Dent J.. PMID: 36156247

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

LMK 235, 5 mg

sc-397051
5 mg
$115.00

LMK 235, 25 mg

sc-397051A
25 mg
$432.00