Date published: 2025-9-6

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Lithium potassium acetyl phosphate (CAS 94249-01-1)

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Nombres Alternativos:
Acetyl phosphate lithium potassium salt
Número de CAS:
94249-01-1
Pureza:
≥85%
Peso Molecular:
184.06
Fórmula Molecular:
C2H3KLiO5P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetilfosfato de litio y potasio se utiliza principalmente en investigaciones centradas en el almacenamiento de energía y la química del fósforo. Este compuesto se estudia por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de materiales para baterías, sobre todo las de tecnología de iones de litio. Los investigadores estudian el acetilfosfato de litio y potasio por sus propiedades electroquímicas, como la conductividad iónica y la estabilidad, que sirven para mejorar el rendimiento y la longevidad de las baterías. Además, se investiga su papel en la química del fósforo, donde sus exclusivos grupos fosfato pueden contribuir a diversos procesos catalíticos y de síntesis de materiales.


Lithium potassium acetyl phosphate (CAS 94249-01-1) Referencias

  1. La sulfoacetaldehído acetiltransferasa produce acetilfosfato: purificación a partir de Alcaligenes defragrans y grupos de genes en la degradación de la taurina.  |  Ruff, J., et al. 2003. Biochem J. 369: 275-85. PMID: 12358600
  2. Electrodos de oro modificados con rutenio/rodio para la detección amperométrica de peróxido de hidrógeno a bajos potenciales.  |  Janasek, D., et al. 2002. Anal Bioanal Chem. 374: 1267-73. PMID: 12474096
  3. Un ensayo continuo de la actividad acetato cinasa: medición de la liberación de fosfato inorgánico generado por la hidroxilaminolisis del acetil fosfato.  |  Mukhopadhyay, S., et al. 2008. Bioorg Chem. 36: 65-9. PMID: 18294673
  4. Las estructuras cristalinas del regulador de respuesta DosR de Mycobacterium tuberculosis sugieren un mecanismo de reordenación helicoidal para la activación de la fosforilación.  |  Wisedchaisri, G., et al. 2008. J Mol Biol. 378: 227-42. PMID: 18353359
  5. Actividad de unión al ADN de la proteína reguladora asociada a la resistencia a la vancomicina VraR y papel de la fosforilación en la regulación transcripcional del operón vraSR.  |  Belcheva, A., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5592-601. PMID: 19419158
  6. Activación inducida por fosforilación del regulador de respuesta VraR de Staphylococcus aureus: perspectivas a partir de la espectrometría de masas de intercambio de hidrógeno.  |  Liu, YH., et al. 2009. J Mol Biol. 391: 149-63. PMID: 19520087
  7. Producción eficiente de desoxinucleósido-5'-monofosfatos utilizando desoxinucleósido quinasa acoplada a un sistema de regeneración de GTP.  |  Zou, Z., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 9389-95. PMID: 23974370
  8. Producción de glucosa-6-fosfato por glucoquinasa acoplada a un sistema de regeneración de ATP.  |  Yan, B., et al. 2014. World J Microbiol Biotechnol. 30: 1123-8. PMID: 24165747
  9. Modulación de la síntesis de la pared celular y de la susceptibilidad a la vancomicina por el sistema de dos componentes AirSR en Staphylococcus aureus NCTC8325.  |  Sun, H., et al. 2013. BMC Microbiol. 13: 286. PMID: 24320748
  10. Mecanismo de señalización por el sistema de dos componentes LytSR de Staphylococcus aureus: papel del acetilfosfato en la derivación del sensor de potencial eléctrico de la membrana celular LytS.  |  Patel, K. and Golemi-Kotra, D. 2015. F1000Res. 4: 79. PMID: 27127614
  11. Separación y Detección de BvgA Fosforilada y No Fosforilada, un Regulador de la Respuesta a la Bordetella pertussis, in vivo e in vitro.  |  Chen, Q., et al. 2013. Bio Protoc. 3: PMID: 27747260
  12. Expresión funcional y evaluación de fosfocetolasas heterólogas en Saccharomyces cerevisiae.  |  Bergman, A., et al. 2016. AMB Express. 6: 115. PMID: 27848233
  13. Evaluación de Donantes de Fosfato Naturales y Sintéticos para la Síntesis Enzimática Mejorada de Monoésteres de Fosfato.  |  Tasnádi, G., et al. 2018. Adv Synth Catal. 360: 2394-2401. PMID: 30333715
  14. Síntesis enzimática de nuevos análogos del glutatión.  |  Moore, WR. and Meister, A. 1987. Anal Biochem. 161: 487-93. PMID: 3555155
  15. ¿Dirigen los fosfatos solubles la reacción de la formosa hacia azúcares pentosos?  |  Camprubi, E., et al. 2022. Astrobiology. 22: 981-991. PMID: 35833833

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Lithium potassium acetyl phosphate, 500 mg

sc-215261
500 mg
$189.00

Lithium potassium acetyl phosphate, 1 g

sc-215261A
1 g
$275.00