Date published: 2025-9-7

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Liranaftate (CAS 88678-31-3)

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Nombres Alternativos:
(6-Methoxy-2-pyridinyl)-methylcarbamothioic Acid; O-(5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthyl) N-(6-Methoxy-2-pyridyl)-N-methylthiocarbamate
Solicitud:
Liranaftate es un inhibidor de la escualeno epoxidasa
Número de CAS:
88678-31-3
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
328.43
Fórmula Molecular:
C18H20N2O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El liranaftato es un compuesto químico sintético clasificado en la clase de los tiocarbamatos, conocido por sus propiedades antifúngicas, dirigidas específicamente a un amplio espectro de dermatofitos y hongos similares a las levaduras. El mecanismo de acción del liranaftato implica la inhibición de la escualeno epoxidasa, una enzima crucial para la síntesis del ergosterol, que es un componente esencial de la membrana celular fúngica. Al inhibir esta enzima, el liranaftato altera la integridad de la membrana celular, lo que conduce a la acumulación de intermediarios tóxicos como el escualeno, obstaculizando así el crecimiento y la proliferación de las células fúngicas. En el ámbito de la investigación, el liranaftato se ha utilizado ampliamente para estudiar las vías bioquímicas implicadas en la biosíntesis fúngica del ergosterol. Esta investigación ha sido fundamental para comprender los mecanismos de adaptación que emplean los hongos para resistir a los agentes antifúngicos y para explorar las bases moleculares de la inhibición enzimática por los tiocarbamatos. Además, la eficacia del liranaftato en la inhibición de enzimas fúngicas específicas ha proporcionado información sobre posibles dianas para nuevos agentes antifúngicos, contribuyendo significativamente a los campos de la microbiología y la bioquímica. Gracias a estos estudios, el liranaftato no sólo ayuda a avanzar en el conocimiento de la fisiología y patología de los hongos, sino que también mejora nuestra comprensión de las complejas interacciones dentro de las células fúngicas que pueden manipularse para diversas aplicaciones no terapéuticas en la ciencia.


Liranaftate (CAS 88678-31-3) Referencias

  1. [Actividad fungicida del liranaftato frente al Trichophyton rubrum].  |  Oku, Y., et al. 2002. Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi. 43: 181-7. PMID: 12145634
  2. [El fármaco antifúngico liranaftato suprime la producción de IL-8 promovida por elementos fúngicos en queratinocitos humanos normales].  |  Kobayashi, M., et al. 2008. Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi. 49: 319-22. PMID: 19001760
  3. Actividades antifúngicas in vitro del luliconazol, un nuevo imidazol tópico.  |  Koga, H., et al. 2009. Med Mycol. 47: 640-7. PMID: 19115136
  4. [Supresión de la inflamación experimental por el agente antifúngico liranaftato en ratones].  |  Maruyama, N., et al. 2010. Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi. 51: 7-11. PMID: 20185866
  5. [Supresión de la reacción inflamatoria experimental de la almohadilla plantar por el agente antifúngico liranaftato en ratones].  |  Maruyama, N., et al. 2012. Med Mycol J. 53: 129-33. PMID: 22728596
  6. [Actividad antifúngica in vitro del luliconazol contra Trichophyton spp].  |  Maeda, J., et al. 2016. Med Mycol J. 57: J1-6. PMID: 26936346
  7. Hidrogel a base de goma xantana cargado con liranaftato para administración tópica: Propiedades físicas y permeabilidad ex vivo.  |  Mishra, B., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 107: 1717-1723. PMID: 29020654
  8. Prurito en un modelo de ratón de dermatitis de contacto por tricofitina y efecto antipruriginoso de los agentes antifúngicos.  |  Nakamura, T., et al. 2019. Clin Exp Dermatol. 44: 381-389. PMID: 30187507
  9. Efecto antiinflamatorio del lanoconazol sobre la inflamación cutánea inducida por 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato- y cloruro de 2,4,6-trinitrofenilo en ratones.  |  Nakamura, A., et al. 2020. Mycoses. 63: 189-196. PMID: 31724251
  10. Inferencias de la firma relacionada con la respuesta al carboplatino mediante la integración de datos multiómicos en el cistoadenocarcinoma seroso de ovario.  |  Yan, JQ., et al. 2022. Exp Biol Med (Maywood). 247: 910-920. PMID: 35285286

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Liranaftate, 10 mg

sc-207828
10 mg
$190.00