Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Linolenic Acid ethyl ester (CAS 1191-41-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
ALAEE; Ethyl α-Linolenate; Ethyl Linolenate; LAEE; Linolenic Acid ethyl ester
Solicitud:
Linolenic Acid ethyl ester es una fuente exógena de ácido α-linolénico
Número de CAS:
1191-41-9
Peso Molecular:
306.48
Fórmula Molecular:
C20H34O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster etílico del ácido linolénico es un compuesto utilizado en el campo de la investigación de la ciencia nutricional y la química alimentaria. Es objeto de estudios que examinan los efectos de los ésteres de ácidos grasos en la estabilidad oxidativa de los aceites comestibles, en los que se compara su susceptibilidad a la peroxidación con la de otros ésteres de ácidos grasos. En lipidómica, el éster etílico del ácido linolénico se utiliza para investigar el metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados y su conversión en metabolitos bioactivos. El compuesto también desempeña un papel en los estudios analíticos destinados a desarrollar métodos mejorados para la cuantificación de ácidos grasos en mezclas complejas. Además, el éster etílico del ácido linolénico se utiliza en la investigación sobre la encapsulación y el suministro de ácidos grasos omega-3, donde se explora su potencial para mejorar la biodisponibilidad y la estabilidad.


Linolenic Acid ethyl ester (CAS 1191-41-9) Referencias

  1. El metabolito del etanol, éster etílico del ácido linolénico, estimula la proteína cinasa activada por mitógenos y la señalización de ciclinas en las células estrelladas hepáticas.  |  Li, J., et al. 2003. Life Sci. 73: 1083-96. PMID: 12818718
  2. Fracción rica en volátiles de Folium nelumbinis (hoja de Lotus) y sus mecanismos de acción contra la melanogénesis en células B16.  |  Teng, H., et al. 2020. Food Chem. 330: 127030. PMID: 32535311
  3. Identificar los Mecanismos Moleculares de la Decocción de Jiangzhi en la Enfermedad Hepática del Hígado Graso No Alcohólico mediante el Análisis Farmacológico en Red y la Validación Experimental.  |  Wang, L., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 8829346. PMID: 33415161
  4. La actividad antibacteriana del compuesto bacteriano endosimbiótico de las lombrices de tierra Pheretima sp. inhibe el crecimiento de Salmonella Typhi y Staphylococcus aureus: enfoque in vitro e in silico.  |  Husain, DR. and Wardhani, R. 2021. Iran J Microbiol. 13: 537-543. PMID: 34557283
  5. Exploración del mecanismo del Yixinyin para el infarto de miocardio mediante la red de coexpresión ponderada y el acoplamiento molecular.  |  Huo, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22567. PMID: 34799616
  6. Propiedades antidiabéticas del tratamiento oral de fracciones de hexano y cloroformo de hojas de Morus nigra en ratas inducidas por estreptozotocina.  |  Silva, DHAD., et al. 2021. An Acad Bras Cienc. 93: e20210744. PMID: 34909830
  7. Enfoque farmacológico en red para evaluar los efectos terapéuticos de los componentes de la hoja de morera para la obesidad.  |  Wang, G. and Dong, J. 2022. Exp Ther Med. 23: 56. PMID: 34917182
  8. Respuesta Inflamatoria y Estrés Oxidativo como Mecanismo de Reducción de la Hiperuricemia de Gardenia jasminoides-Poria cocos con Farmacología de Red.  |  Liu, L., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 8031319. PMID: 34917234
  9. La combinación de extractos de panax ginseng y ginkgo biloba atenúa la lesión por isquemia cerebral mediante la modulación del inflamasoma NLRP3 y la vía CAMK4/CREB.  |  Zhao, A., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 980449. PMID: 36091745
  10. Comprensión del mecanismo molecular del Ginkgo Folium-Forsythiae Fructus para el tratamiento de la aterosclerosis cerebral mediante farmacología de redes y acoplamiento molecular.  |  Zhang, J., et al. 2023. Medicine (Baltimore). 102: e32823. PMID: 36800633
  11. Actividad proapoptótica y anticancerígena del extracto hidroetanólico de Vernonanthura Nudiflora.  |  Nadir, A., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36900417
  12. Investigación sobre el mecanismo de Ginkgo Folium en el tratamiento de la enfermedad de hígado graso no alcohólica mediante la estrategia de farmacología de red y acoplamiento molecular.  |  Sun, Y., et al. 2023. Technol Health Care. 31: 209-221. PMID: 37038793
  13. Exploración del mecanismo de las hojas de Ginkgo biloba L. en el tratamiento de la demencia vascular a partir de la farmacología de redes, el acoplamiento molecular y la simulación de dinámica molecular.  |  Pan, J., et al. 2023. Medicine (Baltimore). 102: e33877. PMID: 37233418
  14. Wild vs. Cultivated Zingiber striolatum Diels: Diferencias nutricionales y de actividad biológica.  |  Yang, J., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37299159
  15. Suplementación con aceite de linaza frente a aceite de girasol en hombres jóvenes sanos que consumen una dieta baja en grasas: efectos sobre la composición y función plaquetaria.  |  Allman, MA., et al. 1995. Eur J Clin Nutr. 49: 169-78. PMID: 7774533

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Linolenic Acid ethyl ester, 50 mg

sc-204794
50 mg
$36.00

Linolenic Acid ethyl ester, 500 mg

sc-204794A
500 mg
$110.00