



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) LHPP | sc-408945-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) LHPP | sc-408945-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LHPP (fosfatasa de pirofosfato inorgánico de fosfolisina y fosfohistidina) es una fosfatasa de histidina implicada en la regulación de la fosforilación de histidina en proteínas, una modificación postraduccional emergente que influye en la señalización metabólica y en las vías de respuesta al estrés. En células humanas, la actividad de LHPP se ha relacionado con el control de redes de transducción de señales dependientes de la fosforilación que pueden afectar la proliferación, la diferenciación y la homeostasis celular. Se han descrito alteraciones en la expresión o la función de LHPP en múltiples contextos patológicos, incluida la biología del cáncer y la desregulación metabólica, lo que respalda su uso como nodo mecanístico para estudiar fenotipos impulsados por la fosforilación.
LHPP El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus LHPP en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de LHPP. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de LHPP. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con LHPP alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.