Date published: 2025-9-20

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Leupeptin trifluoroacetate salt (CAS 147385-61-3)

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Nombres Alternativos:
Acetyl-Leu-Leu-Arg-al TFA
Solicitud:
Leupeptin trifluoroacetate salt es un inhibidor de la plasmina, la tripsina, la papaína y la catepsina B
Número de CAS:
147385-61-3
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
540.58
Fórmula Molecular:
C20H38N6O4•C2HF3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal de trifluoroacetato de leupeptina se emplea en la investigación en bioquímica y biología molecular como inhibidor de ciertas proteasas, incluidas las proteasas de cisteína, serina y treonina. Su acción inhibidora se utiliza a menudo en la preparación de lisados celulares para evitar la degradación de las proteínas, lo que sirve para mantener la integridad de las muestras en los estudios proteómicos. Los investigadores también utilizan la sal de trifluoroacetato de leupeptina en experimentos de cinética enzimática para estudiar la actividad de las proteasas y comprender su papel en diversos procesos biológicos. Este compuesto es especialmente útil en el campo de la enzimología para caracterizar los mecanismos enzimáticos y determinar la especificidad de los inhibidores de proteasas. Además, la sal de trifluoroacetato de leupeptina se aplica en la investigación de las vías intracelulares de recambio y degradación de proteínas, como el sistema ubiquitina-proteasoma.


Leupeptin trifluoroacetate salt (CAS 147385-61-3) Referencias

  1. La 125I-alfa-conotoxina MII identifica una nueva población de receptores nicotínicos de acetilcolina en el cerebro de ratón.  |  Whiteaker, P., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 913-25. PMID: 10779374
  2. Transformación y degradación del colorante disazo Chicago Sky Blue por una lacasa purificada de Pycnoporus cinnabarinus.  |  Schliephake, K., et al. 2000. Enzyme Microb Technol. 27: 100-107. PMID: 10862908
  3. Implicación de la subunidad alfa3 en las poblaciones de unión nicotínica central.  |  Whiteaker, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 2522-9. PMID: 11923417
  4. Efectos de la nicotina en el sistema dopaminérgico de ratones que carecen de la subunidad alfa4 de los receptores nicotínicos de acetilcolina neuronales.  |  Marubio, LM., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 1329-37. PMID: 12713636
  5. La subunidad beta3 del receptor nicotínico: un componente de los receptores nicotínicos de acetilcolina de unión alfa-conotoxina MII que modulan la liberación de dopamina y los comportamientos relacionados.  |  Cui, C., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11045-53. PMID: 14657161
  6. El análisis proteómico comparativo del suero de-N-glicosilado de portadores de hepatitis B revela polipéptidos que se correlacionan con el estado de la enfermedad.  |  Comunale, MA., et al. 2004. Proteomics. 4: 826-38. PMID: 14997503
  7. Los análogos de la alfa-conotoxina MII son selectivos para los receptores nicotínicos de acetilcolina que contienen alfa6.  |  McIntosh, JM., et al. 2004. Mol Pharmacol. 65: 944-52. PMID: 15044624
  8. La composición de subunidades y la farmacología de los receptores nicotínicos de acetilcolina que se unen a la alfa-conotoxina MII estudiados mediante un nuevo ensayo de unión a membrana.  |  Salminen, O., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 696-705. PMID: 15814104
  9. Farmacología de los subtipos sensibles a la alfa-conotoxina MII de los receptores nicotínicos de acetilcolina aislados por cría de ratones mutantes nulos.  |  Salminen, O., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1563-71. PMID: 17341654
  10. Síntesis y caracterización de la 125I-alfa-conotoxina ArIB[V11L;V16A], un antagonista selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina alfa7.  |  Whiteaker, P., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 910-9. PMID: 18323456
  11. Análisis de antígenos somáticos y de glándulas salivares de larvas de tercer estadio de Rhinoestrus spp. (Diptera, Oestridae).  |  Milillo, P., et al. 2010. Exp Parasitol. 124: 361-4. PMID: 19948170
  12. El aumento de los niveles de expresión de la acuaporina-2 y la acuaporina-3 en los túbulos colectores renales alivia la deshidratación asociada a la poliuria en la diabetes mellitus.  |  Satake, M., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 1965-70. PMID: 21139234
  13. La comunicación cruzada entre los receptores nicotínicos α7 y α3β4 impide su desensibilización en las células cromafines humanas.  |  Jiménez-Pompa, A., et al. 2022. J Neurosci. 42: 1173-1183. PMID: 34965978

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Leupeptin trifluoroacetate salt, 1 mg

sc-215243
1 mg
$77.00

Leupeptin trifluoroacetate salt, 5 mg

sc-215243A
5 mg
$144.00

Leupeptin trifluoroacetate salt, 10 mg

sc-215243B
10 mg
$246.00

Leupeptin trifluoroacetate salt, 25 mg

sc-215243C
25 mg
$445.00

Leupeptin trifluoroacetate salt, 50 mg

sc-215243D
50 mg
$766.00

Leupeptin trifluoroacetate salt, 100 mg

sc-215243E
100 mg
$1332.00