



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
leupaxin Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-430706-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
leupaxin Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-430706-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Lpxn** codifica a leupaxina, um adaptador de adesão focal da família da paxilina que coordena a sinalização dependente de integrinas e a remodelação do citoesqueleto de actina. A leupaxina localiza-se em complexos de adesão e interage com quinases e proteínas de ancoragem (scaffolding) para influenciar o espalhamento celular, a migração e a mecanotransdução, integrando sinais da matriz extracelular em vias a jusante, como a sinalização de adesões focais e dinâmicas reguladas por GTPases da família Rho. Em contextos imunes e estromais, alterações na atividade da leupaxina podem modular estados de ativação dependentes de adesão e programas de remodelação tecidual, tornando o **Lpxn** um ponto útil para estudar microambientes inflamatórios e fenótipos de motilidade celular relevantes para a biologia do câncer e para remodelação vascular ou fibrótica.
leupaxin O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Lpxn em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Lpxn. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Lpxn. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Lpxn interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.