LCRG1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h): sc-410137

Übersicht

GGNBP2 (auch bekannt als LCRG1) kodiert ein nukleäres Protein, das an der Transkriptionsregulation und an der Aufrechterhaltung zellulärer Programme zur Kontrolle des Zellwachstums beteiligt ist. Beschriebene Funktionen verbinden LCRG1 mit der Modulation des Zellzyklusfortschritts, chromatinassoziierten Prozessen sowie einer kontextabhängigen Regulation von Proliferations- und Differenzierungswegen. Veränderte GGNBP2-/LCRG1-Expression wurde in mehreren Krebsarten beobachtet, was seine Eignung als Forschungsziel zur Untersuchung onkogener Signalwege, der Genomstabilität und tumorassoziierter transkriptioneller Netzwerke unterstreicht. In humanen Zellmodellen kann eine Störung von GGNBP2 helfen, effekte auf Signalweg-Ebene hinsichtlich Proliferation, Apoptose und linien-/gewebespezifischen Genexpressionsprogrammen zu analysieren.

Das LCRG1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des GGNBP2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des GGNBP2-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.

Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von GGNBP2 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die LCRG1-Proteinexpression aufheben.

Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von GGNBP2-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der LCRG1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.

Hauptmerkmale

• sgRNAs, die auf GGNBP2-Exone abzielen, die für die LCRG1-Funktion entscheidend sind
  Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
  GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
  Pool von Plasmiden, die auf mehrere GGNBP2-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
  Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion

Designvarianten

CRISPRs +/- HDRs

• gRNAs, die vom LCRG1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) und vom LCRG1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des GGNBP2-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
  HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das LCRG1 HDR-Plasmid (h) und LCRG1 HDR-Plasmid (h2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von GGNBP2-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten GGNBP2-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.