LAMP-2 Anticuerpo (M3/84.6.34): sc-81729

El anticuerpo LAMP-2 (M3/84.6.34) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de rata dirigido a un epítopo mapeado en una fracción de glicoproteína de macrófago de ratón purificada mediante inmunoadsorbente, con reactividad en especies de ratón, rata y humano. El anticuerpo monoclonal LAMP-2 (M3/84.6.34) está validado para aplicaciones que incluyen western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y citometría de flujo (FCM). La LAMP-2, también conocida como CD107B, es una proteína transmembrana glicosilada de tipo I localizada predominantemente en la membrana lisosomal. La localización celular de LAMP-2 es crítica para mantener la integridad lisosomal, proteger la membrana de la degradación enzimática y regular la acidez lisosomal, esencial para la función de las hidrolasas dentro del orgánulo. La LAMP-2 media la fusión de los autofagosomas con los lisosomas durante la autofagia, facilitando la degradación y el reciclaje de los componentes celulares. Sintetizada en el retículo endoplásmico y glicosilada en el aparato de Golgi, la LAMP-2 llega a los lisosomas a través de una vía de tráfico intracelular distinta. La localización y la función de LAMP-2 son esenciales para la homeostasis celular, y la desregulación de LAMP-2 está implicada en trastornos de almacenamiento lisosómico como la enfermedad de Danon y en procesos patológicos como la metástasis tumoral. El anticuerpo anti-LAMP-2 (M3/84.6.34) es una herramienta inestimable para estudiar la dinámica lisosomal, la autofagia y los mecanismos de las enfermedades.

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LAMP-2 Anticuerpo (M3/84.6.34) Referencias:

1. Miopatía vacuolar LAMP-2 positiva con miocardiopatía dilatada.  |  Sugimoto, S., et al. 2007. Intern Med. 46: 757-60. PMID: 17541230
2. Maduración del fagosoma en el eucariota unicelular Paramecium: presencia de homólogos de RILP, Rab7 y LAMP-2.  |  Wyroba, E., et al. 2007. Eur J Histochem. 51: 163-72. PMID: 17921111
3. El deterioro de la formación de autolisosomas se correlaciona con la depleción de Lamp-2: papel de la apoptosis, la autofagia y la necrosis en la pancreatitis.  |  Fortunato, F., et al. 2009. Gastroenterology. 137: 350-60, 360.e1-5. PMID: 19362087
4. Enfermedad de Danon. Una nueva mutación en el gen LAMP-2 y anomalía oftálmica.  |  He, J., et al. 2014. Herz. 39: 877-9. PMID: 23955649
5. La indometacina suprime la expresión de LAMP-2 e induce lipofagia y lipoapoptosis en enterocitos de rata a través de la vía del estrés de RE.  |  Narabayashi, K., et al. 2015. J Gastroenterol. 50: 541-54. PMID: 25212253
6. Expresión de Beclin-1 y LAMP-2 en Hipocampo de Rata bajo Condiciones de Sobrecarga Gravitatoria Simulada en el Vector Caudocraneal.  |  Smirnov, AV., et al. 2018. Bull Exp Biol Med. 165: 105-109. PMID: 29797121
7. Ciclado de dos proteínas endógenas de membrana lisosomal, la lámpara-2 y la fosfatasa ácida, entre la superficie celular y los lisosomas en hepatocitos de rata cultivados.  |  Akasaki, K., et al. 1993. J Biochem. 114: 598-604. PMID: 8276775
8. Asignación de sitios de unión de O-glicanos a las regiones en forma de bisagra de las glicoproteínas de membrana lisosomal humanas lamp-1 y lamp-2.  |  Carlsson, SR., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 304: 65-73. PMID: 8323299
9. La proteína de la membrana de los gránulos lisosomales, LAMP-2, también está presente en las membranas de los gránulos densos de las plaquetas.  |  Israels, SJ., et al. 1996. Thromb Haemost. 75: 623-9. PMID: 8743190
10. Evaluación de la proteína de membrana asociada al lisosoma LAMP-2 como marcador de trastornos por almacenamiento lisosómico.  |  Hua, CT., et al. 1998. Clin Chem. 44: 2094-102. PMID: 9761240

El anticuerpo LAMP-2 preferido es el Anticuerpo LAMP-2 (H4B4): sc-18822.