LAMP-2 Anticuerpo (6A430): sc-71492

El anticuerpo LAMP-2 (6A430) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de rata dirigido a un epítopo mapeado en una fracción de glicoproteína de macrófago de ratón purificada por inmunoadsorbente, con reactividad en especies de ratón, rata y humano. El anticuerpo monoclonal LAMP-2 (6A430) está validado para aplicaciones que incluyen Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y citometría de flujo (FCM). La LAMP-2, también conocida como CD107B, es una proteína transmembrana glicosilada de tipo I que se encuentra principalmente en la membrana lisosomal, donde la LAMP-2 desempeña un papel crucial en la integridad lisosomal y la autofagia. LAMP-2 facilita la fusión de los autofagosomas con los lisosomas e interactúa con proteínas clave implicadas en el tráfico intracelular, como Rab7, que regula el transporte del endosoma tardío al lisosoma. LAMP-2 también se asocia con enzimas lisosomales como las catepsinas, favoreciendo su estabilidad y actividad dentro del entorno lisosomal ácido. Además, la interacción de LAMP-2 con los receptores de manosa-6-fosfato destaca el papel de LAMP-2 en la clasificación y entrega de hidrolasas a los lisosomas. La desregulación de la expresión de LAMP-2 o de las interacciones de LAMP-2 puede dar lugar a trastornos del almacenamiento lisosómico como la enfermedad de Danon y está implicada en la progresión tumoral debido al papel de LAMP-2 en la adhesión e invasión celular. El anticuerpo anti-LAMP-2 (6A430) es un recurso valioso para estudiar las interacciones funcionales de LAMP-2 y su importancia en la biología y las enfermedades lisosomales.

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LAMP-2 Anticuerpo (6A430) Referencias:

1. Los oligosacáridos ligados a la asparagina protegen a Lamp-1 y Lamp-2 de la proteólisis intracelular.  |  Kundra, R. and Kornfeld, S. 1999. J Biol Chem. 274: 31039-46. PMID: 10521503
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5. El análogo de la ceramida N-(1-hidroxi-3-morfolino-1-fenilpropan-2-il)decanamida induce la acumulación de grandes gotas lipídicas y pone de manifiesto el efecto de la deficiencia de LAMP-2 en la degradación de las gotas lipídicas.  |  Kato, Y., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 126891. PMID: 31874824
6. Enfermedad de Danon con miocardiopatía de progresión lenta y una nueva variante sin sentido en el gen de la proteína de membrana asociada al lisosoma tipo 2 (LAMP-2): A Case Report.  |  Nakagawa, Y., et al. 2024. Intern Med.. PMID: 39111889
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9. El aumento de la glicosilación de polilactosamina de LAMP-2 se asocia con su tránsito más lento por el Golgi durante el establecimiento de una monocapa epitelial MDCK polarizada.  |  Nabi, IR. and Rodriguez-Boulan, E. 1993. Mol Biol Cell. 4: 627-35. PMID: 8374171
10. Transporte biosintético de una importante glicoproteína de membrana asociada al lisosoma 2, la lámpara-2: una fracción significativa de la lámpara-2 recién sintetizada se entrega a los lisosomas a través de los endosomas tempranos.  |  Akasaki, K., et al. 1996. J Biochem. 120: 1088-94. PMID: 9010755

El anticuerpo LAMP-2 preferido es el Anticuerpo LAMP-2 (H4B4): sc-18822.