Date published: 2025-9-7

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L-Tryptophanamide Hydrochloride (CAS 5022-65-1)

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Nombres Alternativos:
(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide hydrochloride
Solicitud:
L-Tryptophanamide Hydrochloride es un sustrato para el estudio de la enzima aminopeptidasa
Número de CAS:
5022-65-1
Peso Molecular:
239.70
Fórmula Molecular:
C11H13N3O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-Tryptophanamide Hydrochloride es un aminoácido amida utilizado como sustrato para estudiar la acción de la enzima aminopeptidasa. Se ha demostrado que tiene actividad invertasa y se hidrata tanto en isooctano como en agua. Estudios in vitro han demostrado que L-Tryptophanamide Hydrochloride tiene propiedades antivirales. Tiene un perfil molecular que puede ser detectado por espectrometría de fluorescencia, con un factor de mejora de 1.5-2.5.


L-Tryptophanamide Hydrochloride (CAS 5022-65-1) Referencias

  1. Protocolo para enriquecer y analizar proteínas de membrana plasmática a partir de tejidos congelados.  |  Wiśniewski, JR. 2008. Methods Mol Biol. 432: 175-83. PMID: 18370018
  2. Identificación de metabolitos de amidas de tetrapéptidos de colecistoquinina en microsomas hepáticos de humano, mono Rhesus, rata Sprague-Dawley y ratón CD1 mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a espectrómetro de masas de alta resolución.  |  Kong, L. and Berg, FJ. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1096: 80-87. PMID: 30149298
  3. Permeabilidad de la Membrana y sus Energías de Activación en Dependencia del Analito, Lípido y Tipo de Fase Obtenidas por el Ensayo de Membrana del Receptor Artificial Fluorescente.  |  Nilam, M., et al. 2021. ACS Sens. 6: 175-182. PMID: 33347764
  4. Identificación de la L-cisteinamida como potente inhibidor de la formación de dopacromo y la síntesis de eumelanina mediadas por la tirosinasa.  |  Lee, HK., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34439449
  5. Desarrollo y exploración cromatográfica de la sílice amino reticulada de enlace estable frente a las fases amino clásicas.  |  Wolter, M., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 3286-3300. PMID: 35652610
  6. Estructura de la hormona concentradora de pigmento rojo del camarón Pandalus borealis.  |  Fernlund, P. 1974. Biochim Biophys Acta. 371: 304-11. PMID: 4433569
  7. Síntesis de la hormona concentradora de pigmentos rojos del camarón Pandalus borealis.  |  Fernlund, P. 1974. Biochim Biophys Acta. 371: 312-22. PMID: 4433570
  8. Espectros de absorción en el ultravioleta lejano y dicroísmo circular del L-triptófano y algunos derivados.  |  Auer, HE. 1973. J Am Chem Soc. 95: 3003-11. PMID: 4694719
  9. Cuantificación de triptófano mediante dicroísmo circular magnético en proteínas nativas y modificadas.  |  Holmquist, B. and Vallee, BL. 1973. Biochemistry. 12: 4409-17. PMID: 4750252
  10. Efecto de la procainamida y la hidralazina sobre la poli (ADP-ribosilación) en líneas celulares.  |  Ayer, LM., et al. 1993. Lupus. 2: 167-72. PMID: 7690294

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Tryptophanamide Hydrochloride, 1 g

sc-396369
1 g
$79.00