Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-threo-Phenylserine (CAS 6254-48-4)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
L-threo-Phenylserine es un valioso sinthon quiral
Número de CAS:
6254-48-4
Peso Molecular:
181.19
Fórmula Molecular:
C9H11NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-threo-Phenylserine es un bloque de construcción de antibióticos peptídicos y un sintón quiral valioso. Se ha utilizado para obtener beta-mercaptofenilalanina. La introducción de este derivado de Fenil le permitió la liga química nativa en Fenil seguida de desulfuración.


L-threo-Phenylserine (CAS 6254-48-4) Referencias

  1. [La acción antiviral de la treo-beta-fenilserina].  |  DICKINSON, L. and THOMPSON, MJ. 1957. Br J Pharmacol Chemother. 12: 66-73. PMID: 13413154
  2. Reacción de la ferrimioglobina con fenoles.  |  GEORGE, P., et al. 1958. Nature. 181: 1534-5. PMID: 13566054
  3. Gymnangiamide, un pentapéptido citotóxico del hidroide marino Gymnangium regae.  |  Milanowski, DJ., et al. 2004. J Org Chem. 69: 3036-42. PMID: 15104441
  4. Caracterización de una fenilserina aldolasa inducible de Pseudomonas putida 24-1.  |  Misono, H., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 4602-9. PMID: 16085854
  5. Síntesis expeditiva de derivados de treo-beta-hidroxi-alfa-aminoácidos: fenilalanina, tirosina, histidina y triptófano.  |  Crich, D. and Banerjee, A. 2006. J Org Chem. 71: 7106-9. PMID: 16930077
  6. Fluoro-organocatalizadores: equivalentes conformes como herramienta para estudios mecanísticos.  |  Sparr, C. and Gilmour, R. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 6520-3. PMID: 20677308
  7. Descubrimiento y caracterización de la D-fenilserina deaminasa de Arthrobacter sp. TKS1.  |  Muramatsu, H., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 90: 159-72. PMID: 21190106
  8. Serina hidroximetiltransferasa del microorganismo adaptado al frío Psychromonas ingrahamii: una enzima activa a baja temperatura con amplia especificidad de sustrato.  |  Angelaccio, S., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 1314-1326. PMID: 22408393
  9. Transiciones conformacionales impulsadas por la captación de piridoxal-5'-fosfato en la serina hidroximetiltransferasa psicrófila de Psychromonas ingrahamii.  |  Angelaccio, S., et al. 2014. Proteins. 82: 2831-41. PMID: 25044250
  10. El control metabólico del ensamblaje de BRIsc-SHMT2 regula la señalización inmunitaria.  |  Walden, M., et al. 2019. Nature. 570: 194-199. PMID: 31142841
  11. Las propiedades estructurales y cinéticas de la serina hidroximetiltransferasa de la cianobacteria halófita Aphanothece halophytica proporcionan una base para la tolerancia a la sal.  |  Nogués, I., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 159: 517-529. PMID: 32417544
  12. Purificación e inmovilización en un solo paso de proteínas recombinantes mediante la química SpyTag/SpyCatcher.  |  Tian, J., et al. 2021. Biotechnol Lett. 43: 1075-1087. PMID: 33591462
  13. Mejora e inversión de la Cβ-estereoselectividad de la treonina aldolasa a través de mutagénesis guiada por unión a sustrato y un cribado visual paso a paso.  |  Chen, Q., Chen, X., Feng, J., Wu, Q., Zhu, D., & Ma, Y. 2019. ACS Catalysis. 9: 4462-4469.
  14. Características de la L-treonina transaldolasa para la síntesis asimétrica de β-hidroxi-α-aminoácidos  |  Xu, L., Wang, L. C., Xu, X. Q., & Lin, J. 2019. Catalysis Science & Technology,. 9: 5943-5952.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-threo-Phenylserine, 1 g

sc-295334
1 g
$260.00

L-threo-Phenylserine, 5 g

sc-295334A
5 g
$893.00

L-threo-Phenylserine, 25 g

sc-295334B
25 g
$3346.00