Date published: 2025-9-9

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L-JNKi1 (CAS 1445179-97-4 D-isomer)

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Nombres Alternativos:
JNK inhibitor 1 (L-stereoisomer); c-Jun N-terminal kinase peptide inhibitor 1; L-stereoisomer
Número de CAS:
1445179-97-4 D-isomer
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
3822.5
Fórmula Molecular:
C164H286N66O40
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-JNKi1 es un potente inhibidor específico de JNK (JNK1, JNK2 y JNK3) resistente a las proteasas. L-JNKi 1 no afecta directamente a la actividad quinasa, por ejemplo, compitiendo con el sitio de unión al ATP de la proteína quinasa, sino que L-JNKi1 inhibe la interacción entre JNK y su sustrato, lo que da lugar a un fenotipo JNK K.O.. A diferencia de la difusión pura, son transportadas activamente al interior de las células, donde permanecen hasta su degradación proteolítica. Las cinasas c-Jun N-terminal (JNK1, 2, 3), miembros de la superfamilia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK), se activan por una amplia variedad de estímulos extracelulares como las citoquinas inflamatorias, el choque térmico y la isquemia.


L-JNKi1 (CAS 1445179-97-4 D-isomer) Referencias

  1. p38 MAPK media en la regulación de los niveles de ARNm del procolágeno alfa1(I) por TNF-alfa y TGF-beta en una línea celular de células estrelladas hepáticas de rata(1).  |  Varela-Rey, M., et al. 2002. FEBS Lett. 528: 133-8. PMID: 12297293
  2. Estudio dietético experimental y de intervención en humanos sobre el papel de la composición de ácidos grasos HDL en la liberación de PGI2 y la expresión de Cox-2 por VSMC.  |  Escudero, I., et al. 2003. Eur J Clin Invest. 33: 779-86. PMID: 12925037
  3. Regulación opuesta de la vía apoptótica mitocondrial por C2-ceramida y PACAP a través de un mecanismo dependiente de MAP-quinasa en células granulares cerebelosas.  |  Falluel-Morel, A., et al. 2004. J Neurochem. 91: 1231-43. PMID: 15569266
  4. La activación de JNK1 media la inestabilidad del ARNm P0 inducida por C5b-9 y la expresión del gen P0 en las células de Schwann.  |  David, S., et al. 2006. J Peripher Nerv Syst. 11: 77-87. PMID: 16519786
  5. Las partículas ultrafinas de carbono inducen la apoptosis y la proliferación en células epiteliales de pulmón de rata a través de vías de señalización específicas, ambas mediante EGF-R.  |  Sydlik, U., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 291: L725-33. PMID: 16751223
  6. La cinasa N-terminal c-Jun media la apoptosis constitutiva de los eosinófilos humanos.  |  Hasala, H., et al. 2007. Pulm Pharmacol Ther. 20: 580-7. PMID: 16934508
  7. La tolerancia isquémica inducida por trombina se previene mediante la inhibición de la cinasa N-terminal c-jun.  |  Granziera, C., et al. 2007. Brain Res. 1148: 217-25. PMID: 17362885
  8. Los antihistamínicos de primera generación difenhidramina y clorfeniramina revierten la supervivencia de los eosinófilos inducida por citoquinas mediante el aumento de la apoptosis.  |  Hasala, H., et al. 2007. Allergy Asthma Proc. 28: 79-86. PMID: 17390763
  9. D-JNKi, un péptido inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa, promueve la recuperación funcional tras isquemia cerebral focal transitoria en ratas.  |  Esneault, E., et al. 2008. Neuroscience. 152: 308-20. PMID: 18262367
  10. Papel de JNK en la formación de redes de células endoteliales microvasculares pulmonares humanas.  |  Medhora, M., et al. 2008. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 294: L676-85. PMID: 18263671
  11. La quinasa de la familia Src Fyn media en la recuperación de Mrp2 y Bsep de la membrana canalicular inducida por hiperosmolaridad.  |  Cantore, M., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 45014-29. PMID: 22057277
  12. El 25-hidroxicolesterol aumenta la liberación de citoquinas y la respuesta del receptor Toll-like 3 en las células epiteliales de las vías respiratorias.  |  Koarai, A., et al. 2012. Respir Res. 13: 63. PMID: 22849850
  13. La quinasa presináptica c-Jun N-terminal 2 regula la liberación de glutamato dependiente del receptor NMDA.  |  Nisticò, R., et al. 2015. Sci Rep. 5: 9035. PMID: 25762148

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-JNKi1, 1 mg

sc-300882
1 mg
$319.00