Date published: 2025-11-3

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L-Iditol Hexaacetate

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Peso Molecular:
434.39
Fórmula Molecular:
C18H26O12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El L-Iditol Hexaacetato, también conocido como D-Sorbitol Hexaacetato, es un compuesto químico comúnmente utilizado en síntesis orgánica e investigación química de carbohidratos. Su principal aplicación radica en la protección de grupos hidroxilo en carbohidratos, particularmente en el contexto de la derivatización y modificación de carbohidratos. La hexaacetilación del L-iditol implica la sustitución de los seis grupos hidroxilo por grupos acetato, lo que hace que el compuesto resultante sea más estable y menos reactivo a otras reacciones químicas. Esta modificación química sirve para diversos fines de investigación, como facilitar el aislamiento y la purificación de derivados de carbohidratos específicos, mejorar la solubilidad y las propiedades cromatográficas de los compuestos de carbohidratos y permitir la modificación selectiva de los grupos hidroxilo para posteriores transformaciones sintéticas. El hexacetato de L-iditol se ha utilizado ampliamente en la síntesis de estructuras complejas de hidratos de carbono, reacciones de glicosilación y la preparación de materiales basados en hidratos de carbono para aplicaciones en campos como la administración de fármacos, la ciencia de biomateriales y la nanotecnología basada en hidratos de carbono. Además, su papel como grupo protector en la química de carbohidratos permite la síntesis de derivados de carbohidratos estructuralmente diversos con propiedades y funcionalidades adaptadas, lo que contribuye a avances en áreas como la glicobiología, la biología química y la ciencia de materiales.


L-Iditol Hexaacetate Referencias

  1. Síntesis definitiva de D-mio-inositol 1,4,5,6-tetrakisfosfato y su enantiómero D-mio-inositol 3,4,5,6-tetrakisfosfato a partir de un nuevo inositol protegido con butano-2,3-diacetal.  |  Mills, SJ., et al. 2003. Chemistry. 9: 6207-14. PMID: 14679531
  2. Síntesis de L-idaro-1,4-lactona, un inhibidor de la alfa-L-idosiduronasa.  |  Herd, JK., et al. 1982. Carbohydr Res. 99: 33-9. PMID: 7055824
  3. Estructura y configuración de los ácidos resínicos. Ácido Podocárpico y Ferruginol  |  William P. Campbell and David Todd. 1942. Journal of the American Chemical Society. 64: 928–935.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Iditol Hexaacetate, 200 mg

sc-280884
200 mg
$300.00