L-Cysteine ethyl ester hydrochloride (CAS 868-59-7)
ENLACES RÁPIDOS
El hidrocloruro de éster etílico de L-cisteína es un compuesto que funciona como precursor en la síntesis de proteínas y péptidos. Interviene en la formación de enlaces disulfuro dentro de las proteínas, contribuyendo a su estabilidad estructural. A nivel molecular, el hidrocloruro de L-cisteína etil éster participa en las reacciones redox, sirviendo como agente reductor para mantener el equilibrio tiol-disulfuro dentro de las células. El hidrocloruro de L-cisteína etil éster también actúa como eliminador de radicales libres, ayudando a proteger las células del daño oxidativo. El hidrocloruro de éster etílico de L-cisteína interviene en la regulación de las vías de señalización celular, influyendo en procesos como el crecimiento y la diferenciación celular. Su mecanismo de acción incluye interacciones con enzimas y otras proteínas, modulando su actividad y función en el entorno celular.
L-Cysteine ethyl ester hydrochloride (CAS 868-59-7) Referencias
- La estructura molecular en estado sólido del derivado S-nitroso del hidrocloruro de éster etílico de L-cisteína. | Yi, J., et al. 2005. Nitric Oxide. 12: 261-6. PMID: 15917219
- Cuantificación de Lactonas Sesquiterpénicas en Extractos de Plantas Asteráceas: Evaluación de su Potencial Alergénico. | Salapovic, H., et al. 2013. Sci Pharm. 81: 807-18. PMID: 24106675
- Comportamiento vibracional y estructural del clorhidrato de éster etílico de (L)-cisteína en estado sólido y en solución acuosa. | Defonsi Lestard, ME., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 14243-52. PMID: 24328050
- Respuestas de biointeracción in vitro e in vivo y evaluación de la bioseguridad de las nuevas nanopartículas con núcleo de Au-ZnTe. | Dunpall, R. and Revaprasadu, N. 2016. Toxicol Res (Camb). 5: 1078-1089. PMID: 30090413
- Identificación de una Nueva Peptidasa Alcalina de Serina del Virgibacillus natechei sp. nov. moderadamente halófilo, Cepa FarDT y su Aplicación como Bioaditivo para la Síntesis de Péptidos y Formulaciones de Detergentes para la Ropa. | Mechri, S., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 6470897. PMID: 31886235
- La inhibición de la actividad de la ureasa por diferentes compuestos proporciona información sobre la modulación y la asociación de la importación bacteriana de níquel y la ureólisis. | Svane, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 8503. PMID: 32444844
- Tipos versátiles de sistemas de administración de fármacos basados en polisacáridos: Del Diseño Estratégico a la Terapia del Cáncer. | Sun, Y., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33271967
- Detección Quiróptica de Derivados de Aminoácidos por Complejación Anfitrión-Invitado con Ciclo[6]aramida. | Wang, X., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34279403
- Identificación de la L-cisteinamida como potente inhibidor de la formación de dopacromo y la síntesis de eumelanina mediadas por la tirosinasa. | Lee, HK., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34439449
- Sistemas de administración de fármacos autoemulsionables dirigidos para restaurar la sensibilidad del docetaxel en tumores resistentes. | Campani, V., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35214025
- Transformación totóxica de materiales homogéneos de ácido fosfotungastomolíbdico en catalizador ácido sólido heterogéneo para la conversión de carbohidratos en metilfurfural de alquilo y levulinato de alquilo. | Gupta, D., et al. 2020. RSC Adv. 10: 705-718. PMID: 35494434
- Plataforma para la modificación ortogonal de proteínas específicas de N-cisteína mediante reactivos de ciclopropenona. | Istrate, A., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 10396-10406. PMID: 35658467
- Nuevos derivados del benzotiazol como ligandos multidirigidos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. | Hafez, DE., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2175821. PMID: 36789662
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
L-Cysteine ethyl ester hydrochloride, 25 g | sc-250214 | 25 g | $38.00 |