Date published: 2025-9-6

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L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride (CAS 69304-16-1)

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Nombres Alternativos:
H-Arg-AMC HCl
Solicitud:
L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride es un sustrato fluorogénico sensible para un ensayo conveniente de la catepsina H
Número de CAS:
69304-16-1
Peso Molecular:
367.83
Fórmula Molecular:
C16H21N5O3•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride (LAMCH) es un compuesto sintético utilizado en la investigación científica como sustrato de la catepsina H. Derivado del aminoácido natural L-arginina, LAMCH ha encontrado aplicaciones en varios experimentos de laboratorio que involucran bioquímica, fisiología y farmacología. En la investigación científica, LAMCH se ha utilizado en múltiples contextos. Como sonda fluorescente, permite el examen de la estructura y función de las proteínas, así como la investigación de las interacciones de las proteínas con otras moléculas. Sirve como una herramienta valiosa para estudiar la unión de ligandos a receptores y explorar la cinética de reacciones catalizadas por enzimas. Además, LAMCH facilita el examen de los efectos de los fármacos en diversas vías bioquímicas. Aunque su mecanismo de acción preciso sigue siendo incompletamente entendido, se cree que funciona mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, iniciando una cascada de señalización que conduce a diversos efectos fisiológicos y bioquímicos. Los efectos específicos del LAMCH dependen de la naturaleza del experimento que se esté llevando a cabo. En general, ha demostrado influencia sobre numerosas vías bioquímicas involucradas en la señalización celular, la expresión génica, el metabolismo y la proliferación celular. Además, se ha demostrado que impacta procesos fisiológicos como la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la respiración.


L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride (CAS 69304-16-1) Referencias

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  2. Sobreexpresión de peptidasas en Lactococcus y evaluación de su liberación a partir de células permeables.  |  Tuler, TR., et al. 2002. J Dairy Sci. 85: 2438-50. PMID: 12416795
  3. Actividad antibacteriana y proteolítica en el veneno de la avispa endoparásita Pimpla hypochondriaca (Hymenoptera: Ichneumonidae).  |  Dani, MP., et al. 2003. J Insect Physiol. 49: 945-54. PMID: 14511827
  4. Purificación y caracterización funcional de la riminopeptidasa A, una nueva aminopeptidasa del veneno del rinoceronte Bitis gabonica.  |  Vaiyapuri, S., et al. 2010. PLoS Negl Trop Dis. 4: e796. PMID: 20706583
  5. El ejercicio físico y una dieta rica en leucina modulan el metabolismo de las proteínas musculares en ratas portadoras de tumores Walker.  |  Salomão, EM., et al. 2010. Nutr Cancer. 62: 1095-104. PMID: 21058197
  6. Efecto de la selección por velocidad de crecimiento sobre el envejecimiento de las miofibrillas, las propiedades de textura de la carne y el potencial proteolítico muscular del m. longissimus en conejos.  |  Gil, M., et al. 2006. Meat Sci. 72: 121-9. PMID: 22061382
  7. Herramientas dietéticas para modular el almacenamiento de glucógeno en el músculo de la dorada: suplementación con glicerol.  |  Silva, TS., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 10613-24. PMID: 22994592
  8. Actividades proteolíticas en filetes de especies seleccionadas de peces australianos infrautilizados.  |  Ahmed, Z., et al. 2013. Food Chem. 140: 238-44. PMID: 23578639
  9. Cambios en la Actividad de la Catepsina durante el Almacenamiento a Baja Temperatura y el Procesado Sous Vide de la Pechuga de Vacuno.  |  Kaur, L., et al. 2020. Food Sci Anim Resour. 40: 415-425. PMID: 32426720
  10. Separación de una nueva alfa-N-benzoilarginina-beta-naftilamida hidrolasa de la catepsina B1. Purificación, caracterización y propiedades de ambas enzimas a partir de pulmón de conejo.  |  Singh, H. and Kalnitsky, G. 1978. J Biol Chem. 253: 4319-26. PMID: 659418
  11. Ensayos fluorimétricos para la catepsina B y la catepsina H con sustratos de metilcumarilamida.  |  Barrett, AJ. 1980. Biochem J. 187: 909-12. PMID: 6897924
  12. Catepsina B, Catepsina H y Catepsina L.  |  Barrett, AJ. and Kirschke, H. 1981. Methods Enzymol. 80 Pt C: 535-61. PMID: 7043200
  13. Deterioro del crecimiento del virus de la gripe multiciclo en células Vero (OMS) por pérdida de la actividad de la tripsina.  |  Kaverin, NV. and Webster, RG. 1995. J Virol. 69: 2700-3. PMID: 7884927

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 5 mg

sc-215211
5 mg
$105.00

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 25 mg

sc-215211A
25 mg
$228.00