Date published: 2025-10-25

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L-allo-Threonine (CAS 28954-12-3)

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Nombres Alternativos:
L(+)-allo-Threonine
Número de CAS:
28954-12-3
Peso Molecular:
119.12
Fórmula Molecular:
C4H9NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La L-allo-treonina es un isómero del aminoácido treonina, que se distingue por la disposición de sus componentes moleculares, lo que le confiere propiedades únicas que se han convertido en un punto de interés en la investigación bioquímica y de biología estructural. A diferencia de su homóloga, la L-treonina, que se incorpora a las proteínas durante la traducción, la L-allo-treonina no se encuentra en las proteínas, por lo que sirve como herramienta para sondear la estructura, función y estabilidad de las proteínas. Los investigadores aprovechan la L-allo-treonina en el estudio de la especificidad enzimática, explorando cómo las enzimas distinguen entre sustratos estrechamente relacionados. Este isómero también desempeña un papel fundamental en la biología sintética, donde se utiliza para diseñar nuevas proteínas con secuencias de aminoácidos alteradas, lo que permite investigar los mecanismos de plegamiento de las proteínas y diseñar proteínas con nuevas funciones. Además, las propiedades estructurales únicas de la L-allo-treonina la convierten en un componente valioso en el desarrollo de peptidomiméticos, moléculas que imitan la estructura de los péptidos y se utilizan para dilucidar las interacciones a nivel molecular, ofreciendo conocimientos sobre los principios fundamentales del reconocimiento y la unión moleculares.


L-allo-Threonine (CAS 28954-12-3) Referencias

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  3. Hacia la síntesis asimétrica preparativa de beta-hidroxi-alfa-aminoácidos: Formación de L-allo-treonina a partir de glicina y acetaldehído utilizando GlyA recombinante.  |  Makart, S., et al. 2007. J Biotechnol. 130: 402-10. PMID: 17597243
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  8. El importante papel del grupo hidroxilo en la adaptabilidad conformacional del bis(l-treoninato)cobre(II) en comparación con el bis(l-allo-treoninato)cobre(II): Estudio de Química Cuántica.  |  Marković, M., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 7694-708. PMID: 27442350
  9. Efecto del Nuevo Compuesto LX519290, un Derivado de la L-allo Treonina, sobre el Potencial Antioxidante in Vitro e in Vivo.  |  Chun, K., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27598126
  10. La L-treonina y su análogo añadidos al medio sólido autoclavado suprimen la producción de tricoteceno por Fusarium graminearum.  |  Maeda, K., et al. 2017. Arch Microbiol. 199: 945-952. PMID: 28357472
  11. Biosíntesis de la Cicloclorotina: Identificación de los Genes Implicados en las Transformaciones Oxidativas y en la O,N-Transacilación Intramolecular.  |  Jiang, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 2616-2620. PMID: 33736433
  12. Estudio de Espectroscopia de Terahercios de los Estereoisómeros de la Treonina.  |  Zeng, R., et al. 2022. Appl Spectrosc. 76: 1132-1141. PMID: 35469427
  13. Interacciones entre iones cobre (II) y L-treonina, L-allo-treonina y L-serina en solución acuosa.  |  Grenouillet, P., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 322: 185-94. PMID: 4765086
  14. Globomicina, un nuevo antibiótico peptídico con actividad formadora de esferoplastos. III. Determinación estructural de la globomicina.  |  Nakajima, M., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 426-32. PMID: 670085
  15. Clonación genética, caracterización bioquímica y función fisiológica de una L-treonina aldolasa termoestable de baja especificidad de Escherichia coli.  |  Liu, JQ., et al. 1998. Eur J Biochem. 255: 220-6. PMID: 9692922

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-allo-Threonine, 250 mg

sc-255235
250 mg
$275.00