Date published: 2025-9-11

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L-Alanyl-L-proline (CAS 13485-59-1)

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Nombres Alternativos:
H-Ala-Pro-OH
Solicitud:
L-Alanyl-L-proline es un dipéptido de alanilo
Número de CAS:
13485-59-1
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
186.21
Fórmula Molecular:
C8H14N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La L-alanil-L-prolina es un dipéptido de alanilo. Esta disposición específica sitúa la L-alanina en el extremo N-terminal y la L-prolina en el extremo C-terminal. Ambos aminoácidos se encuentran en su configuración L, que es la forma natural y biológicamente activa de la mayoría de los aminoácidos de las proteínas. La presencia de prolina, un aminoácido cíclico, junto a cualquier otro aminoácido, incluida la alanina, puede tener implicaciones interesantes para la estructura secundaria de péptidos y proteínas. Se sabe que la prolina introduce un pliegue o giro en la cadena polipeptídica debido a su estructura cíclica rígida, que restringe la rotación alrededor del enlace N-Cα. Esta propiedad hace que los dipéptidos como la L-alanil-L-prolina sean temas de estudio interesantes para comprender el plegamiento, la estructura y la dinámica de las proteínas. En la investigación bioquímica y biofísica, los dipéptidos como la L-alanil-L-prolina se utilizan a menudo para estudiar los principios fundamentales del comportamiento de los péptidos, como la solubilidad, la estabilidad y las interacciones con otras moléculas. Estos pequeños péptidos pueden servir como sistemas modelo para explorar las funciones de determinados residuos de aminoácidos en proteínas de mayor tamaño, incluyendo cómo influyen en la estructura, función e interacción de las proteínas con otras biomoléculas.


L-Alanyl-L-proline (CAS 13485-59-1) Referencias

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  3. Interacciones basadas en la carga entre péptidos observadas como la fuerza dominante para la asociación en solución acuosa.  |  McLain, SE., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 9059-62. PMID: 18937237
  4. Determinación de las barreras de isomerización cis-trans de L-alanil-L-prolina en soluciones acuosas y en interfaces agua/hidrofóbicas mediante HPLC de relajación de salto de temperatura en línea y HPLC de reacción dinámica en columna.  |  Shibukawa, M., et al. 2015. Anal Chem. 87: 9280-7. PMID: 26320351
  5. Caracterización de una nueva aminopeptidasa P de Trichinella spiralis y su participación en la intrusión de células epiteliales intestinales.  |  Zeng, J., et al. 2022. Exp Parasitol. 242: 108376. PMID: 36089006
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  9. Morfología, dipeptidasas y disacaridasas de la mucosa del intestino delgado en la deficiencia de vitamina B 12 y ácido fólico.  |  Berg, NO., et al. 1972. Scand J Haematol. 9: 167-73. PMID: 5037635
  10. Aislamiento y purificación de una prolidasa a partir de mucosa intestinal porcina.  |  Sjöström, H., et al. 1971. Acta Chem Scand. 25: 1911-3. PMID: 5107290
  11. Cambios en las actividades de las dipeptidasas intestinales durante el desarrollo fetal y neonatal del cerdo en relación con la ultraestructura de las células de la mucosa.  |  Lindberg, T. and Karlsson, BW. 1970. Gastroenterology. 59: 247-56. PMID: 5448200
  12. Escisión del enlace Arg1-Pro2 de la bradicinina por una peptidasa pulmonar humana: aislamiento, caracterización e inhibición por varios antibióticos betalactámicos.  |  Sidorowicz, W., et al. 1984. Proc Soc Exp Biol Med. 175: 503-9. PMID: 6709646
  13. Prolidasa eritrocitaria humana y deficiencia de prolidasa.  |  Endo, F., et al. 1982. Pediatr Res. 16: 227-31. PMID: 7063276

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Alanyl-L-proline, 5 g

sc-460127
5 g
$209.00