Date published: 2025-9-5

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L-744,832 Dihydrochloride (CAS 1177806-11-9)

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Nombres Alternativos:
L-744,832 Dihydrochloride is known as an FTase inhibitor.
Solicitud:
L-744,832 Dihydrochloride es un inhibidor de Ras farnesiltransferasa que detiene las células en G1
Número de CAS:
1177806-11-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
632.70
Fórmula Molecular:
C26H45N3O6S22HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-744,832 Dihydrochloride es un inhibidor de la farnesiltransferasa Ras. Induce la regresión de tumores en ratones transgénicos con múltiples mutaciones oncogénicas al mediar alteraciones tanto en el control del ciclo celular como en la apoptosis. También puede inducir la expresión de p21 y detener las células en la fase G12. Se ha observado que L-744,832 Dihydrochloride causa una mayor sensibilidad mitótica al taxol. Se trata de un potente y selectivo inhibidor peptidomimético de la farnesiltransferasa (FTase), que contiene tiol y puede penetrar eficazmente en las células. Posee notables propiedades antitumorales.


L-744,832 Dihydrochloride (CAS 1177806-11-9) Referencias

  1. Efectos in vitro e in vivo de un inhibidor de la farnesiltransferasa en células hematopoyéticas deficientes en Nf1.  |  Mahgoub, N., et al. 1999. Blood. 94: 2469-76. PMID: 10498620
  2. Un inhibidor peptidomimético de la funcionalidad ras suprime notablemente el crecimiento de xenoinjertos de tumores de próstata humanos en ratones. Perspectivas de utilidad clínica a largo plazo.  |  Sirotnak, FM., et al. 2000. Cancer Chemother Pharmacol. 46: 79-83. PMID: 10912583
  3. Efectos independientes de K-Ras del inhibidor de farnesil transferasa L-744,832 sobre la actividad de la quinasa ciclina B1/Cdc2, la progresión del ciclo celular G2/M y la apoptosis en células de adenocarcinoma ductal pancreático humano.  |  Song, SY., et al. 2000. Neoplasia. 2: 261-72. PMID: 10935512
  4. El inhibidor de la farnesiltransferasa (L-744.832) restaura la expresión del receptor TGF-beta tipo II y mejora la sensibilidad a la radiación en la línea celular de cáncer de páncreas mutante K-ras MIA PaCa-2.  |  Alcock, RA., et al. 2002. Oncogene. 21: 7883-90. PMID: 12420225
  5. Potenciación de los efectos antitumorales de una terapia combinada con un inhibidor de la farnesiltransferasa L-744,832 y butirato in vitro.  |  Kopec, M., et al. 2004. Oncol Rep. 11: 1127-31. PMID: 15069557
  6. Efecto del inhibidor de la farnesil transferasa L-744,832 en la línea celular de cáncer de colon DLD-1 y su uso combinado con radiación y 5-FU.  |  Kavgaci, H., et al. 2005. Chemotherapy. 51: 319-23. PMID: 16224182
  7. El tratamiento combinado de células HeLa con el inhibidor de la farnesil proteína transferasa L-744,832 y cisplatino aumenta significativamente el efecto terapéutico en comparación con la monoterapia con cisplatino.  |  Wesierska-Gadek, J., et al. 2008. J Cell Biochem. 104: 189-201. PMID: 18022825
  8. Los inhibidores de la farnesil transferasa inducen remisiones prolongadas en ratones transgénicos con linfomas de células B maduras.  |  Field, KA., et al. 2008. Mol Cancer. 7: 39. PMID: 18489761
  9. Rechazo retardado de aloinjertos cutáneos separados por MHC clase II en ratones tratados con inhibidores de la farnesiltransferasa.  |  Gaylo, AE., et al. 2009. Transpl Immunol. 20: 163-70. PMID: 18930822
  10. La proliferación celular hepática potenciada por propiconazol se asocia a una desregulación de la vía de biosíntesis del colesterol que conduce a la activación de Erk1/2 a través de la farnesilación de Ras.  |  Murphy, LA., et al. 2012. Toxicol Appl Pharmacol. 260: 146-54. PMID: 22361350
  11. Las freniltransferasas regulan los niveles de proteína CD20 e influyen en la activación de la citotoxicidad dependiente del complemento mediada por anticuerpos monoclonales anti-CD20.  |  Winiarska, M., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 31983-93. PMID: 22843692
  12. La heteronemina, un producto natural marino, sensibiliza las células de leucemia mieloide aguda a la quimioterapia con citarabina mediante la regulación de la farnesilación de Ras.  |  Saikia, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 18115-18127. PMID: 29719594
  13. La inhibición de la farnesiltransferasa induce la regresión de carcinomas mamarios y salivales en ratones transgénicos ras.  |  Kohl, NE., et al. 1995. Nat Med. 1: 792-7. PMID: 7585182
  14. Un inhibidor de la farnesiltransferasa induce la regresión tumoral en ratones transgénicos portadores de múltiples mutaciones oncogénicas mediando alteraciones tanto en el control del ciclo celular como en la apoptosis.  |  Barrington, RE., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 85-92. PMID: 9418856
  15. Efecto antitumoral de un inhibidor de la farnesil proteína transferasa en tumores mamarios y linfoides que sobreexpresan N-ras en ratones transgénicos.  |  Mangues, R., et al. 1998. Cancer Res. 58: 1253-9. PMID: 9515813

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-744,832 Dihydrochloride, 5 mg

sc-221800
5 mg
$550.00

L-744,832 Dihydrochloride, 25 mg

sc-221800A
25 mg
$1796.00