Date published: 2025-9-16

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L-689,560 (CAS 139051-78-8)

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Solicitud:
L-689,560 es un potente antagonista del receptor de glicina-NMDA
Número de CAS:
139051-78-8
Peso Molecular:
380.2
Fórmula Molecular:
C17H15N3O3Cl2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


L-689,560 (CAS 139051-78-8) Referencias

  1. Análogos del ácido cinurénico con afinidad y selectividad mejoradas para el sitio de la glicina en el receptor del N-metil-D-aspartato del cerebro de rata.  |  Foster, AC., et al. 1992. Mol Pharmacol. 41: 914-22. PMID: 1375317
  2. Caracterización de la unión de [3H]L-689,560, un antagonista para el sitio de glicina en el receptor de N-metil-D-aspartato, a membranas de cerebro de rata.  |  Grimwood, S., et al. 1992. Mol Pharmacol. 41: 923-30. PMID: 1375318
  3. 4-Amido-2-carboxitetrahidroquinolinas. Relaciones estructura-actividad para el antagonismo en el sitio de glicina del receptor NMDA.  |  Leeson, PD., et al. 1992. J Med Chem. 35: 1954-68. PMID: 1534584
  4. Derivados del ácido cinurénico. Relaciones estructura-actividad para el antagonismo de aminoácidos excitatorios e identificación de antagonistas potentes y selectivos en el sitio de la glicina en el receptor de N-metil-D-aspartato.  |  Leeson, PD., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1243-52. PMID: 1826744
  5. La producción de superóxido excitotóxico y la muerte neuronal requieren la señalización de receptores NMDA ionotrópicos y no ionotrópicos.  |  Minnella, AM., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17522. PMID: 30504838
  6. Modulación alostérica de los receptores NMDA GluN1/GluN3 por antagonistas competitivos selectivos GluN1.  |  Rouzbeh, N., et al. 2023. J Gen Physiol. 155: PMID: 37078900
  7. Caracterización del complejo receptor NMDA solubilizado de cerebro de rata con [3H]L-689,560, un antagonista del sitio de la glicina.  |  Quirk, K., et al. 1994. Mol Membr Biol. 11: 17-21. PMID: 7912609
  8. Actividades anticancerígenas del sulforafano y de los isotiocianatos de norbornilo sintéticos estructuralmente relacionados.  |  Grimwood, S., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 266: 43-50. PMID: 8137882
  9. La (+)-anatoxina-a es un potente agonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina neuronales.  |  Thomas, P., et al. 1993. J Neurochem. 60: 2308-11. PMID: 8492133
  10. Propiedades antagonistas de eliprodil y otros antagonistas de receptores NMDA en receptores NR1A/NR2A y NR1A/NR2B de rata expresados en ovocitos de Xenopus.  |  Avenet, P., et al. 1997. Neurosci Lett. 223: 133-6. PMID: 9089691

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-689,560, 1 mg

sc-202684
1 mg
$45.00