Date published: 2025-9-22

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L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2)

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Nombres Alternativos:
(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride; L-Lysine lactam hydrochloride
Número de CAS:
26081-07-2
Peso Molecular:
164.63
Fórmula Molecular:
C6H12N2O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de L-(-)-å-Amino- -caprolactama funciona como precursor en la síntesis de polímeros y otros compuestos orgánicos. Actúa como monómero en la producción de nailon-6, que se utiliza en diversas aplicaciones industriales. El producto químico participa en reacciones de polimerización de apertura en anillo, lo que conduce a la formación de polímeros de cadena larga con alta resistencia a la tracción y estabilidad térmica. A nivel molecular, el clorhidrato de L-(-)-å-Amino- -caprolactama sufre un ataque nucleofílico por un grupo amina, iniciando el proceso de polimerización. El mecanismo de acción del clorhidrato de L-(-)-Å-Amino- -caprolactama implica su incorporación a la cadena polimérica en crecimiento, lo que contribuye a las propiedades mecánicas y al rendimiento general del material. En el contexto de la investigación y el desarrollo, el clorhidrato de L-(-)-å-Amino- -caprolactama sirve como componente básico para la síntesis de materiales avanzados con propiedades adaptadas.


L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2) Referencias

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  2. Moléculas tricíclicas basadas en farmacóforos como nuevos antagonistas de la integrina alfa(v)beta3. Parte III: síntesis de potentes antagonistas con doble actividad alfa(v)beta3/alfa(IIb)beta3 y mejor solubilidad en agua.  |  Ishikawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2131-50. PMID: 16307881
  3. Identificación In Silico de Racemasas de α-Amino-ε-Caprolactama Utilizando Información sobre la Relación Estructura-Función.  |  Payoungkiattikun, W., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 176: 1303-14. PMID: 26206345
  4. Síntesis total de la dideoximicobactina-838 de Mycobacterium tuberculosis y sus estereoisómeros: Diversas células T con restricción CD1a muestran una jerarquía común de reconocimiento de lipopéptidos.  |  Cheng, JM., et al. 2017. Chemistry. 23: 1694-1701. PMID: 27925318
  5. Resolución de la Confusión en las Asignaciones de Configuración de las Ciliatamidas, Dipéptidos Acilados de las Esponjas Marinas.  |  Takada, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2845-2849. PMID: 29016113
  6. Monómeros vinílicos, polímeros y ensamblajes supramoleculares a partir de aminocaprolactama  |   and Eylem Tarkin-Tas, Huseyin Tas, Lon J. Mathias. March 2012. Macromolecular Symposia. Volume313-314, Issue1 Special Issue: Functional Polymeric Materials and Composites: Pages 79-89.
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride, 1 g

sc-255229
1 g
$143.00