KI 8751 (CAS 228559-41-9)
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ENLACES RÁPIDOS
Un compuesto quinoliloxifenil-urea permeable a las células que actúa como inhibidor selectivo del VEGFR-2 tanto en ensayos basados en células (IC50 = 0,9 nM en la fosforilación del receptor inducida por VEGF) como libres de células (IC50 = 4,0 nM en reacciones de cinasa). Inhibe c-Kit, PDGFRa y FGFR-2 sólo a concentraciones mucho más altas (IC50 = 40, 67 y 170 µM, respectivamente, en ensayos basados en células), mientras que no muestra ningún efecto contra otras ocho quinasas receptoras y no receptoras comúnmente estudiadas, incluso a concentraciones tan altas como 10 µM. Bloquea eficazmente la proliferación celular in vitro dependiente del VEGF, pero no la independiente.
KI 8751 (CAS 228559-41-9) Referencias
Kubo, K., et al. 2005. J. Med. Chem. 48, 1359. S: 22-24/25-36/37/39Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KI 8751, 5 mg | sc-203090 | 5 mg | $139.00 |