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ENLACES RÁPIDOS
Ketorolac (tromethamine salt) inhibe ambas isoformas de Cox en sistemas enzimáticos recombinantes de ratas y humanos. Ketorolac inhibe Cox-1 de rata (IC50 de 0.27 μM), Cox-2 de rata (IC50 de 2.06 μM), Cox-1 humano (IC50 de 1.23 μM) y Cox-2 humano (IC50 de 3.50 μM). El enantiómero (S) de Ketorolac con Cox-1 de rata (IC50 de 0.10 μM) es aproximadamente el doble de potente que el racemato, mientras que el enantiómero (R) (IC50 de > 100 μM) es prácticamente inactivo. Ketorolac muestra inhibición de la formación de eicosanoides en células HEL (Cox-1, IC50 de 0.025 μM) y células Mono Mac 6 estimuladas con LPS (Cox-2, IC50 de 0.039 μM), pero no inhibe significativamente la acumulación de NO en sobrenadantes de células RAW 264.7 estimuladas con LPS hasta 300 μM. Ketorolac inhibe significativamente la incorporación de timidina en osteoblastos humanos (hOBs) después de 24 horas de tratamiento de manera dependiente de la dosis, e inhibe la proliferación y detiene el ciclo celular en la fase G0/G1 en hOBs.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ketorolac (tromethamine salt), 500 mg | sc-205360 | 500 mg | $20.00 | |||
Ketorolac (tromethamine salt), 1 g | sc-205360A | 1 g | $51.00 |