Date published: 2026-3-12

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Ketoprofen-d3 (CAS 159490-55-8)

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Nombres Alternativos:
3-Benzoyl-α-methyl-d3-benzeneacetic Acid; m-Benzoylhydratropic-d3 Acid; 2-(3-Benzoylphenyl)propionic-d3 Acid
Número de CAS:
159490-55-8
Peso Molecular:
257.30
Fórmula Molecular:
C16H11D3O3
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El mecanismo de acción del Ketoprofeno-d3 consiste en inhibir la actividad de las enzimas ciclooxigenasas (COX), concretamente la COX-1 y la COX-2, responsables de la producción de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico. Al bloquear la actividad de estas enzimas, el Ketoprofeno-d3 reduce la síntesis de prostaglandinas, que intervienen en la respuesta inflamatoria. El Ketoprofeno-d3 también puede ejercer sus efectos inhibiendo la migración de leucocitos a los focos de inflamación y modulando la liberación de mediadores inflamatorios. A nivel molecular, el Ketoprofeno-d3 interactúa con residuos de aminoácidos específicos dentro del sitio activo de las enzimas COX, impidiendo la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. Este modo de acción hace que el Ketoprofeno-d3 sea útil para estudiar el proceso inflamatorio y desarrollar una comprensión más profunda de las vías moleculares implicadas.


Ketoprofen-d3 (CAS 159490-55-8) Referencias

  1. Preparación de metabolitos de fármacos humanos marcados y sondas de interacción fármaco-fármaco con peroxigenasas fúngicas.  |  Poraj-Kobielska, M., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 513-9. PMID: 24285530
  2. Métodos innovadores de muestreo y extracción para la determinación de antiinflamatorios no esteroideos en el agua.  |  Tanwar, S., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 106: 100-6. PMID: 25434009
  3. Desarrollo y aplicación de un método multirresiduo para la determinación de 53 productos farmacéuticos en agua, sedimentos y sólidos en suspensión mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem.  |  Aminot, Y., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 8585-604. PMID: 26353747
  4. Análisis enantiomérico multirresiduo de fármacos humanos y veterinarios y sus metabolitos en muestras medioambientales mediante cromatografía líquida quiral acoplada con detección por espectrometría de masas en tándem.  |  Camacho-Muñoz, D. and Kasprzyk-Hordern, B. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 9085-104. PMID: 26462925
  5. Desarrollo de un método analítico completo para furanocumarinas en pomelo y sus metabolitos en plasma y orina mediante UPLC-MS/MS: un estudio preliminar.  |  Lee, SG., et al. 2016. Int J Food Sci Nutr. 67: 881-7. PMID: 27396405
  6. Cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem y muestreo pasivo: potentes herramientas para la determinación de contaminantes emergentes en el agua de consumo humano.  |  Mirasole, C., et al. 2016. J Mass Spectrom. 51: 814-20. PMID: 27416547
  7. Cinética de la furocumarina en plasma y orina de adultos sanos tras el consumo de pomelo (Citrus paradisi Macf.) y zumo de pomelo.  |  Melough, MM., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 3006-3012. PMID: 28322044
  8. Identificación y cuantificación de furocumarinas en alimentos de consumo popular en EE.UU. mediante extracción QuEChERS acoplada a análisis UPLC-MS/MS.  |  Melough, MM., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 5049-5055. PMID: 28581738
  9. Comprensión de la captación, metabolización y translocación de cuatro antiinflamatorios no esteroideos en el berro (Lepidium sativum) mediante HPLC-MS2.  |  Emhofer, L., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 1294-1300. PMID: 29251773
  10. Productos farmacéuticos de uso humano en tres especies principales de peces del río Uruguay (Sudamérica) con hábitos alimentarios diferentes.  |  Rojo, M., et al. 2019. Environ Pollut. 252: 146-154. PMID: 31146229
  11. Efectos de los excipientes modificadores de la absorción en la absorción yeyunal de fármacos en condiciones luminales simuladas de ayuno y alimentación.  |  Roos, C., et al. 2019. Eur J Pharm Biopharm. 142: 387-395. PMID: 31306752
  12. Cuantificación simultánea de 19 antiinflamatorios no esteroideos en fluido oral mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas de alta resolución: Aplicación en fluidos orales de corredores de ultratrail.  |  Mashal, MS., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 701-712. PMID: 34989157
  13. Evaluación farmacocinética de una nueva formulación transdérmica de ketoprofeno en perros sanos.  |  Ravuri, HG., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35336020
  14. Combinación de muestreo pasivo y espectrometría de masas en tándem para la determinación de productos farmacéuticos y otros contaminantes emergentes en el agua potable  |  Emanuele Magi, Marina Di Carro, Cristiana Mirasole, Barbara Benedetti. 2018. Microchemical Journal. 136: 56-60.
  15. Puntas de madera soportadas por octanol como dispositivos sostenibles en microextracción: Una visión más cercana de la influencia de la matriz de madera  |  Saloua Hammadi a b, Jaime Millán-Santiago a, Latifa Latrous El Atarche b, Rafael Lucena a, Soledad Cárdenas a. 2023. Microchemical Journal. 186.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ketoprofen-d3, 10 mg

sc-489222
10 mg
$249.00