Date published: 2025-9-11

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Keto Itraconazole (CAS 112560-33-5)

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Nombres Alternativos:
keto-ITZ
Solicitud:
Keto Itraconazole es Un metabolito del Itraconazol
Número de CAS:
112560-33-5
Peso Molecular:
719.62
Fórmula Molecular:
C35H36Cl2N8O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Keto Itraconazol, un derivado sintético del triazol, desempeña un papel fundamental en la investigación antifúngica gracias a su mecanismo de acción único dirigido contra la enzima fúngica citocromo P450, esencial para la biosíntesis del ergosterol en las membranas celulares fúngicas. Al inhibir esta enzima, el Keto Itraconazol altera la integridad de la membrana celular, lo que conduce a una inhibición del crecimiento y la replicación de las células fúngicas. Este mecanismo no sólo lo posiciona como una herramienta para explorar la biología y patología fúngica, sino que también destaca su importancia en el desarrollo de estrategias antifúngicas. Además, su capacidad para penetrar en las células fúngicas e interferir en la síntesis de ergosterol es fundamental para estudiar los mecanismos de resistencia de los hongos, lo que contribuye al avance de la investigación centrada en la superación de la resistencia y la comprensión de la ecología fúngica.


Keto Itraconazole (CAS 112560-33-5) Referencias

  1. Papel de los metabolitos del itraconazol en la inhibición del CYP3A4.  |  Isoherranen, N., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1121-31. PMID: 15242978
  2. Simulación dinámica de la interacción del midazolam y el inhibidor del CYP3A4 itraconazol utilizando modelos farmacocinéticos de cuerpo entero acoplados individualmente y basados en la fisiología (WB-PBPK).  |  Vossen, M., et al. 2007. Theor Biol Med Model. 4: 13. PMID: 17386084
  3. El hidroxitraconazol, formado durante el metabolismo intestinal de primer paso del itraconazol, controla el curso temporal de la inhibición hepática del CYP3A y la biodisponibilidad del itraconazol en ratas.  |  Quinney, SK., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1097-101. PMID: 18339815
  4. Métodos bioanalíticos para la determinación de itraconazol e hidroxitraconazol: visión general desde las perspectivas de la farmacología clínica, la farmacocinética, la farmacodinámica y el metabolismo.  |  Yao, M. and Srinivas, NR. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 677-91. PMID: 19309762
  5. Evaluación de la administración oral de itraconazol en pingüinos de Humboldt (Spheniscus humboldti) en cautividad.  |  Bunting, EM., et al. 2009. J Zoo Wildl Med. 40: 508-18. PMID: 19746867
  6. Un método sencillo y sensible de HPLC-PDA para la cuantificación de itraconazol e hidroxi itraconazol en suero humano: experiencia de un laboratorio de referencia.  |  Cendejas-Bueno, E., et al. 2013. Diagn Microbiol Infect Dis. 76: 314-20. PMID: 23588004
  7. Evaluación del Ketoconazol y sus Inhibidores Clínicos Alternativos CYP3A4/5 como Inhibidores de los Transportadores de Fármacos: Efectos in vitro de ketoconazol, ritonavir, claritromicina e itraconazol en 13 transportadores de fármacos clínicamente relevantes.  |  Vermeer, LM., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 453-9. PMID: 26668209
  8. El papel de los metabolitos de fármacos en la inhibición de las enzimas del citocromo P450.  |  Mikov, M., et al. 2017. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 42: 881-890. PMID: 28534261
  9. El impacto de los antifúngicos azoles en el metabolismo del imatinib en microsomas hepáticos humanos.  |  Luo, X., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 753-761. PMID: 29770723
  10. Alergia cutánea a los antifúngicos azólicos de uso sistémico: A Review of the Literature.  |  Calogiuri, G., et al. 2019. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 13: 144-157. PMID: 31538908
  11. Un marco genérico para la cualificación de la plataforma farmacocinética de base fisiológica PK-Sim y su aplicación a la predicción de las interacciones fármaco-fármaco mediadas por el citocromo P450 3A4.  |  Frechen, S., et al. 2021. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 10: 633-644. PMID: 33946131
  12. Los aumentos inducidos por itraconazol en la exposición a Gilteritinib están mediados por CYP3A y OATP1B.  |  Garrison, DA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296409
  13. Implicación de los transportadores en las interacciones fármaco-fármaco intestinales de los fármacos anticancerígenos orales dirigidos evaluados por los cambios en el tiempo de absorción del fármaco.  |  Malnoë, D., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36432682

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Keto Itraconazole, 1 mg

sc-207778
1 mg
$278.00