Plásmido Doble Nickase (h) KCNQ3: sc-403544-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)KCNQ3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa KCNQ3 (h) y el plásmido de doble nickasa KCNQ3 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a KCNQ3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) KCNQ3 | sc-403544-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) KCNQ3 | sc-403544-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNQ3 codifica la subunidad del canal de potasio dependiente de voltaje Kv7.3, que se ensambla con otros miembros de la familia Kv7, en particular Kv7.2, para formar corrientes de K⁺ tipo M que estabilizan el potencial de membrana en reposo y limitan la descarga repetitiva. Al moldear la excitabilidad subumbral y la adaptación del potencial de acción, KCNQ3 contribuye a las oscilaciones de las redes neuronales y a la integración sináptica en los sistemas nerviosos central y periférico. La actividad del canal está modulada por fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) y por la señalización acoplada a Gq/PLC, lo que vincula la función de KCNQ3 con el control de la excitabilidad de membrana impulsado por receptores. La alteración genética y funcional de KCNQ3 se ha asociado con fenotipos del neurodesarrollo y relacionados con convulsiones, lo que lo convierte en un objetivo útil para estudios mecanísticos de la regulación de canales iónicos y de la señalización dependiente de la excitabilidad.
KCNQ3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus KCNQ3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de KCNQ3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de KCNQ3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con KCNQ3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.