KCNQ2 Anticuerpo (E-6): sc-365114
- KCNQ2 Anticuerpo (E-6) es un monoclonal de ratón IgG2b (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 641-780 localizados cerca del C-terminus de KCNQ2 de origen human
- recomendado para detectarKCNQ2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para KCNQ2 Anticuerpo (E-6). Este trabajo está en progreso.
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La epilepsia afecta alrededor del 0.5% de la población mundial y tiene un gran componente genético. La epilepsia resulta de una hiperexcitabilidad eléctrica en el sistema nervioso central. Los canales de potasio son importantes reguladores de la señalización eléctrica, determinando las propiedades de disparo y la capacidad de respuesta de una variedad de neuronas. Las convulsiones neonatales familiares benignas (BFNC), una epilepsia autosómica dominante de la infancia, se ha demostrado que es causada por mutaciones en los genes de los canales de potasio KCNQ2 o KCNQ3. KCNQ2 y KCNQ3 son proteínas de canal de potasio activadas por voltaje con seis dominios transmembranales. Ambas proteínas muestran una amplia distribución en el cerebro, con patrones de expresión que se superponen en gran medida.
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KCNQ2 Anticuerpo (E-6) Referencias:
- Bases moleculares de la activación del ligando del canal KCNQ2 humano. | Li, X., et al. 2021. Cell Res. 31: 52-61. PMID: 32884139
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- Mutaciones del gen KCNQ2 y epilepsia neonatal. | García Castellanos, MT., et al. 2021. Med Clin (Barc). 157: 589-590. PMID: 33962768
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Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KCNQ2 Anticuerpo (E-6) | sc-365114 | 200 µg/ml | $316.00 |