Date published: 2025-9-7

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KCNQ2 Anticuerpo (C-4): sc-271852

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Fichas Técnicas
  • KCNQ2 Anticuerpo C-4 es un monoclonal de ratón IgG2a κ KCNQ2 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 641-780 localizados cerca del C-terminus de KCNQ2 de origen human
  • KCNQ2 Anticuerpo (C-4) es recomendado para detectar KCNQ2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • KCNQ2 Anticuerpo (C-4) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de KCNQ2 (C-4): sc-271852.
  • 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para KCNQ2 Anticuerpo (C-4) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con KCNQ2 Anticuerpo (C-4)(véase la información de pedido más abajo).

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El anticuerpo KCNQ2 (C-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína KCNQ2 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La epilepsia afecta alrededor del 0.5% de la población mundial y tiene un gran componente genético. La epilepsia resulta de una hiperexcitabilidad eléctrica en el sistema nervioso central. Los canales de potasio son importantes reguladores de la señalización eléctrica, determinando las propiedades de disparo y la capacidad de respuesta de una variedad de neuronas. Las convulsiones neonatales benignas familiares (BFNC), una epilepsia autosómica dominante de la infancia, se ha demostrado que es causada por mutaciones en los genes de los canales de potasio KCNQ2 o KCNQ3. KCNQ2 y KCNQ3 son proteínas de canal de potasio activadas por voltaje con seis dominios transmembranales. Ambas proteínas muestran una amplia distribución en el cerebro, con patrones de expresión que se superponen en gran medida.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) Referencias:

  1. Fenotipo adulto de la encefalopatía KCNQ2.  |  Boets, S., et al. 2022. J Med Genet. 59: 528-535. PMID: 33811133
  2. La ketamina ejerce sus efectos antidepresivos sostenidos a través de la regulación específica del tipo de célula de Kcnq2.  |  Lopez, JP., et al. 2022. Neuron. 110: 2283-2298.e9. PMID: 35649415
  3. Epilepsia relacionada con KCNQ2: Relación genotipo-fenotipo con medicación anticonvulsiva personalizada (ASM): una revisión sistemática.  |  Falsaperla, R., et al. 2023. Neuropediatrics. 54: 297-307. PMID: 36948217
  4. Terapia de precisión en la epilepsia relacionada con KCNQ2.  |  Borggraefe, I. and Wagner, M. 2023. Neuropediatrics. 54: 295-296. PMID: 37722392
  5. Mecanismos de activación del ligando del canal KCNQ2 humano.  |  Ma, D., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6632. PMID: 37857637
  6. Un nuevo gen de canal de potasio, KCNQ2, está mutado en una epilepsia hereditaria de recién nacidos.  |  Singh, NA., et al. 1998. Nat Genet. 18: 25-9. PMID: 9425895
  7. Mutación de poro en un nuevo gen de canal de potasio de tipo KQT en una familia con epilepsia idiopática.  |  Charlier, C., et al. 1998. Nat Genet. 18: 53-5. PMID: 9425900
  8. Una mutación del canal de potasio en la epilepsia humana neonatal.  |  Biervert, C., et al. 1998. Science. 279: 403-6. PMID: 9430594
  9. Expresión funcional de dos canales de potasio relacionados con KvLQT1 responsables de una epilepsia idiopática hereditaria.  |  Yang, WP., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 19419-23. PMID: 9677360
  10. El canal de potasio KCNQ2: variantes de empalme, expresión funcional y del desarrollo. Localización en el cerebro y comparación con KCNQ3.  |  Tinel, N., et al. 1998. FEBS Lett. 438: 171-6. PMID: 9827540
  11. Subunidades de los canales de potasio KCNQ2 y KCNQ3: correlatos moleculares del canal M.  |  Wang, HS., et al. 1998. Science. 282: 1890-3. PMID: 9836639
  12. La pérdida moderada de función de los canales de K+ KCNQ2/KCNQ3 modulados por AMP cíclico causa epilepsia.  |  Schroeder, BC., et al. 1998. Nature. 396: 687-90. PMID: 9872318

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

KCNQ2 Anticuerpo (C-4)

sc-271852
200 µg/ml
$316.00

Paquete de KCNQ2 (C-4): m-IgG2a BP-HRP

sc-545934
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) AC

sc-271852 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) HRP

sc-271852 HRP
200 µg/ml
$316.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) FITC

sc-271852 FITC
200 µg/ml
$330.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) PE

sc-271852 PE
200 µg/ml
$343.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 488

sc-271852 AF488
200 µg/ml
$357.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 546

sc-271852 AF546
200 µg/ml
$357.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 594

sc-271852 AF594
200 µg/ml
$357.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 647

sc-271852 AF647
200 µg/ml
$357.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 680

sc-271852 AF680
200 µg/ml
$357.00

KCNQ2 Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 790

sc-271852 AF790
200 µg/ml
$357.00

What blocking solution should I use with KCNQ2 (C-4): sc-271852 monoclonal antibody for Western blot?

Preguntado por: Cweed
Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-28
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Fecha de publicación: 2015-10-12
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Fecha de publicación: 2015-04-30
Rated 4 de 5 por de Very strong signal in Western BlotVery strong signal in Western Blot -SCBT QC
Fecha de publicación: 2013-07-18
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