Jurkat Whole Cell Lysate: sc-2204

Jurkat Whole Cell Lysate procede de células Jurkat, una línea inmortalizada de linfocitos T humanos utilizada con frecuencia en la investigación inmunológica y de biología celular. Estas células se originan a partir de una leucemia aguda de células T y son ampliamente reconocidas por su capacidad para proporcionar datos consistentes y reproducibles en diversas configuraciones experimentales. El lisado celular completo de las células Jurkat contiene una amplia gama de componentes celulares, como proteínas, ARN, ADN, lípidos y metabolitos, que reflejan la totalidad de los componentes de la célula. Este lisado es particularmente valioso para los investigadores que buscan estudiar el comportamiento de las células T en diversas condiciones, ya que permite el examen de las respuestas celulares completas sin necesidad de centrarse en fracciones subcelulares específicas. El lisado celular completo de Jurkat se utiliza ampliamente en aplicaciones como Western blot, espectrometría de masas y análisis proteómico para identificar y cuantificar proteínas, estudiar modificaciones postraduccionales e investigar interacciones proteína-proteína. Además, es una herramienta fundamental en el estudio de las vías de transducción de señales, especialmente las relacionadas con la apoptosis, la activación y las respuestas al estrés celular. Al proporcionar una visión holística de la arquitectura celular y la maquinaria molecular, Jurkat Whole Cell Lysate permite una comprensión más profunda de la fisiología de las células T y la compleja red de señales que regulan las respuestas inmunes.

Jurkat Whole Cell Lysate Referencias:

1. Péptidos derivados de dominios BH3 de miembros de la familia Bcl-2: un análisis comparativo de la inhibición de la oligomerización de Bcl-2, Bcl-x(L) y Bax, la inducción de la liberación de citocromo c y la activación de la muerte celular.  |  Shangary, S. and Johnson, DE. 2002. Biochemistry. 41: 9485-95. PMID: 12135371
2. El estrés oxidativo se asocia a un aumento de la apoptosis que provoca daños en el ADN de los espermatozoides en pacientes con infertilidad por factor masculino.  |  Wang, X., et al. 2003. Fertil Steril. 80: 531-5. PMID: 12969693
3. La localización subcelular de ALMS1 apoya la implicación de la disfunción del centrosoma y del cuerpo basal en la patogénesis de la obesidad, la resistencia a la insulina y la diabetes de tipo 2.  |  Hearn, T., et al. 2005. Diabetes. 54: 1581-7. PMID: 15855349
4. Un complejo de Shc y Ran-GTPasa se localiza en el núcleo celular.  |  George, R., et al. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 711-20. PMID: 19153664
5. Transferencia de firmas isotópicas y predicción de patrones de masa (IsoStamp): una técnica habilitadora para la proteómica dirigida químicamente.  |  Palaniappan, KK., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 829-36. PMID: 21604797
6. Desarrollo y aplicación de un ensayo in vitro de apoptina quinasa.  |  Lanz, HL., et al. 2012. Anal Biochem. 421: 68-74. PMID: 22080040
7. Detección y cuantificación de la apoptosis inducida por farnesol en cultivos celulares primarios difíciles mediante el ensayo de proteínas TaqMan.  |  Pfister, C., et al. 2013. Apoptosis. 18: 452-66. PMID: 23315006
8. Presencia de una vía de reparación por escisión de bases truncada en espermatozoides humanos mediada por OGG1.  |  Smith, TB., et al. 2013. J Cell Sci. 126: 1488-97. PMID: 23378024
9. La proteína tirosina quinasa nuclear específica de linfocitos y su interacción con el factor 1 de interacción con CR6 promueven la supervivencia de las células T leucémicas humanas.  |  Vahedi, S., et al. 2015. Oncol Rep. 34: 43-50. PMID: 25997448
10. Desarrollo de IsoTaG, una técnica de glicoproteómica química para el perfilado de N- y O-glucopéptidos intactos a partir de proteomas de células enteras.  |  Woo, CM., et al. 2017. J Proteome Res. 16: 1706-1718. PMID: 28244757
11. Novedosa solución quimioluminiscente de bloqueo e incubación de anticuerpos para Western blot que mejora la interacción anticuerpo-antígeno y aumenta la especificidad.  |  Schwartz, K. and Bochkariov, D. 2017. Electrophoresis. 38: 2631-2637. PMID: 28704589
12. Expresión de angiopoyetinas y moléculas de la vía de señalización angiogénica en hematomas subdurales crónicos.  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
13. Requisito para la coexpresión de T3 y el receptor de antígeno de células T en una línea de células T humanas malignas.  |  Weiss, A. and Stobo, JD. 1984. J Exp Med. 160: 1284-99. PMID: 6208306
14. La 'transferencia de puntos', la elución y la comigración con proteínas conocidas permiten transferir con precisión las identificaciones de proteínas entre distintos sistemas electroforéticos bidimensionales.  |  Dean, DP., et al. 1994. Electrophoresis. 15: 540-3. PMID: 8055881
15. El CD28 de los linfocitos T se asocia con la fosfatidilinositol 3-quinasa.  |  August, A. and Dupont, B. 1994. Int Immunol. 6: 769-74. PMID: 8080844