Jurkat nuclear extract: sc-2132

El extracto nuclear de Jurkat procede de la línea celular Jurkat, una línea de linfocitos T humanos ampliamente utilizada para estudiar la señalización y la función de las células T. Este extracto es rico en factores de transcripción, enzimas nucleares y moléculas de señalización. Este extracto es rico en factores de transcripción, enzimas nucleares y moléculas de señalización, lo que lo convierte en una herramienta crucial para diseccionar los acontecimientos nucleares en la activación y regulación de las células T. Los investigadores utilizan el extracto nuclear de Jurkat para investigar los entresijos de la regulación transcripcional en células T, incluyendo cómo se activan factores de transcripción como NF-κB y AP-1 tras la activación del receptor de células T (TCR). El extracto se emplea en diversos ensayos, como la inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP) para explorar la unión de los factores de transcripción al ADN en respuesta a diferentes estímulos, y los ensayos de cambio de movilidad electroforética (EMSA) para evaluar los cambios en la actividad de las proteínas de unión al ADN. Además, facilita el estudio de la actividad de la ARN polimerasa y el ensamblaje de complejos de transcripción, proporcionando información sobre los cambios en la expresión génica durante la activación de las células T. Estas aplicaciones de investigación se centran exclusivamente en la investigación científica básica, con el objetivo de comprender las vías de señalización celular y las redes transcripcionales. El origen y la preparación del extracto nuclear de Jurkat se controlan cuidadosamente para garantizar una alta fidelidad y reproducibilidad en los resultados de la investigación.

Jurkat nuclear extract Referencias:

1. La represión de la expresión del gen CD2 está mediada por un factor relacionado con AP-2.  |  Outram, SV., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 281: 409-15. PMID: 11181063
2. Los sitios de unión de YY1 y NF-Y regulan la actividad transcripcional del promotor dek y dek-can.  |  Sitwala, KV., et al. 2002. Oncogene. 21: 8862-70. PMID: 12483538
3. Un polimorfismo del promotor en el gen central del CMH, IKBL, influye en la unión de los factores de transcripción USF1 y E47 en haplotipos asociados a la enfermedad.  |  Boodhoo, A., et al. 2004. Gene Expr. 12: 1-11. PMID: 15473256
4. La aldosterona deteriora la función de las células endoteliales vasculares.  |  Hashikabe, Y., et al. 2006. J Cardiovasc Pharmacol. 47: 609-13. PMID: 16680076
5. Sondas biotiniladas en el ensayo de desplazamiento de movilidad electroforética para examinar interacciones específicas dsADN, ssADN o ARN-proteína.  |  Ludwig, LB., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 3792-3. PMID: 7479014
6. Bucles de ADN inducidos por la unión cooperativa de proteínas activadoras de la transcripción y complejos de preiniciación.  |  Becker, JC., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 9727-31. PMID: 7568206
7. La unión multihebra de factores nucleares a un represor de la transcripción del virus del tumor mamario de ratón puede distinguirse cinéticamente.  |  Rodda, DJ., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 209: 379-84. PMID: 7726860
8. Caracterización de NF(P), el factor nuclear que interactúa con la secuencia reguladora P (5'-CGAAAATTTCC-3') del gen de la interleucina-4 humana: relación con NF-kappa B y NF-AT.  |  Matsuda, I., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 439-46. PMID: 8135784
9. Unión del factor de transcripción nuclear ubicuo YY1 a una secuencia reguladora cis en el elemento transponible humano LINE-1.  |  Becker, KG., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 1697-702. PMID: 8268924
10. Activación del gen de la vimentina humana por el virus Tax de la leucemia de células T humana. I. Mecanismos de regulación por el factor de transcripción NF-kappa B.  |  Lilienbaum, A. and Paulin, D. 1993. J Biol Chem. 268: 2180-8. PMID: 8420985
11. El factor STF-1 de los islotes pancreáticos se une en cooperación con Pbx a un elemento regulador del promotor de la somatostatina: importancia del motivo FPWMK y del homeodominio.  |  Peers, B., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 7091-7. PMID: 8524276
12. Los miembros de la familia Sp interactúan preferentemente con la repetición proximal del promotor dentro del potenciador HTLV-I.  |  Wessner, R., et al. 1997. Leukemia. 11 Suppl 3: 10-3. PMID: 9209281
13. La proteína retinoblastoma recluta histona deacetilasa para reprimir la transcripción.  |  Brehm, A., et al. 1998. Nature. 391: 597-601. PMID: 9468139