Date published: 2025-9-11

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JNJ 303 (CAS 878489-28-2)

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Nombres Alternativos:
2-(4-Chlorophenoxy)-2-methyl-N-[5-[(methylsulfonyl)amino]tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl]-propanamide
Solicitud:
JNJ 303 es un potente bloqueante IKS que no muestra efectos sobre otros canales cardíacos
Número de CAS:
878489-28-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
440.98
Fórmula Molecular:
C21H29ClN2O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El JNJ 303 es un compuesto específico conocido por su papel como bloqueante potente y selectivo de la subfamilia de canales de potasio KQT miembro 2 (Kv7.2), que forma parte de un grupo de canales de potasio dependientes de voltaje importantes para regular la excitabilidad de las células nerviosas. Al inhibir estos canales, JNJ 303 puede afectar a la actividad eléctrica de las células, sobre todo en el sistema nervioso. El JNJ 303 se utiliza para estudiar la función de los canales Kv7.2 en modelos celulares, lo que permite comprender mejor los mecanismos básicos de la señalización neuronal y las posibilidades de actuar sobre estos canales.


JNJ 303 (CAS 878489-28-2) Referencias

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  2. Evaluación multiparamétrica del acoplamiento excitación-contracción de los cardiomiocitos mediante el registro de impedancia y potencial de campo: Una herramienta para la evaluación de la seguridad cardiaca.  |  Zhang, X., et al. 2016. J Pharmacol Toxicol Methods. 81: 201-16. PMID: 27282640
  3. Evaluación de la proarritmia inducida por fármacos: La importancia del diseño del estudio en el modelo de cuña ventricular izquierda en conejo.  |  Lu, HR., et al. 2016. J Pharmacol Toxicol Methods. 81: 151-60. PMID: 27374776
  4. Efectos de compuestos farmacológicos en las variaciones de la frecuencia de latido en cardiomiocitos humanos con síndrome de QT largo.  |  Kuusela, J., et al. 2016. Stem Cell Rev Rep. 12: 698-707. PMID: 27646833
  5. KCNE1 induce fenestración en el complejo del canal Kv7.1/KCNE1 que permite una orientación farmacológica altamente específica.  |  Wrobel, E., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12795. PMID: 27731317
  6. La estimulación β-adrenérgica aumenta la dispersión transmural de la repolarización a través de la modulación de las corrientes rectificadoras retardadas IKs e IKr en el ventrículo humano.  |  Kang, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15922. PMID: 29162896
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  8. Fiabilidad cruzada de ensayos de seguridad basados en cardiomiocitos humanos derivados de células madre pluripotentes inducidas utilizando matrices de microelectrodos: Resultados de un estudio piloto CiPA ciego.  |  Millard, D., et al. 2018. Toxicol Sci. 164: 550-562. PMID: 29718449
  9. Caracterización electrofisiológica de la respuesta a fármacos en cardiomiocitos derivados de hSC mediante plataformas ópticas sensibles al voltaje.  |  Pfeiffer-Kaushik, ER., et al. 2019. J Pharmacol Toxicol Methods. 99: 106612. PMID: 31319140
  10. Papel de las fuentes celulares somáticas en el grado de maduración de los cardiomiocitos humanos derivados de células madre pluripotentes inducidas.  |  Pianezzi, E., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1867: 118538. PMID: 31472168
  11. Los polimorfismos de NOS1AP reducen la actividad de NOS1 e interactúan con la repolarización prolongada en la arritmogénesis.  |  Ronchi, C., et al. 2021. Cardiovasc Res. 117: 472-483. PMID: 32061134
  12. El inhibidor de IKs JNJ303 prolonga el intervalo QT y perpetúa la arritmia cuando se combina con una mayor inotropía en el perro CAVB.  |  van Bavel, JJA., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 932: 175218. PMID: 36007604
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

JNJ 303, 10 mg

sc-361217
10 mg
$412.00

JNJ 303, 50 mg

sc-361217A
50 mg
$1686.00