Estructura molecular de JM 42
JM 42
Nombres Alternativos:
5-Bromo-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-2-furamide
Solicitud:
JM 42 es una alternativa útil a los inhibidores clásicos de la COX
Peso Molecular:
295.13
Fórmula Molecular:
C12H11BrN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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JM 42 es una piridinilamida antiinflamatoria que inhibe la producción de TNF-α, probablemente mediante la interacción con una vía dependiente de la proteína cinasa C (PKC). JM 42 puede servir como alternativa a los inhibidores clásicos de la ciclooxigenasa (COX) en la patogénesis implicada en el TNF-α.
JM 42 Referencias
- Nuevos compuestos antiinflamatorios que inhiben la producción del factor de necrosis tumoral: probable interacción con la activación de la proteína cinasa C. | Lang, F., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 171-6. PMID: 7562546
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JM 42, 5 mg | sc-221779 | 5 mg | $240.00 |