Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) JAK3: sc-400835-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)JAK3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa JAK3 (h) y el plásmido de doble nickasa JAK3 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a JAK3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: JAK3 Anticuerpo (B-12): sc-6932
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) JAK3 | sc-400835-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) JAK3 | sc-400835-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La quinasa Janus 3 (JAK3) es una tirosina quinasa no receptora expresada predominantemente en linajes hematopoyéticos que acopla la señalización de receptores de citocinas a programas transcripcionales aguas abajo. Al asociarse con la cadena γ común (IL2RG) en los receptores de IL‑2, IL‑4, IL‑7, IL‑9, IL‑15 e IL‑21, JAK3 fosforila subunidades del receptor y activa factores STAT para coordinar el desarrollo, la proliferación y la diferenciación de los linfocitos. Esta vía se intersecta con redes más amplias de regulación inmunitaria, incluida la señalización PI3K–AKT y MAPK, modelando la función efectora y la homeostasis. La señalización desregulada de JAK3 y la variación genética se asocian con fenotipos de inmunodeficiencia y activación inmunitaria aberrante, lo que convierte a JAK3 en un nodo clave para estudios mecanísticos en inmunología e inflamación.
JAK3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus JAK3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de JAK3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de JAK3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con JAK3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.