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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JAK2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) | sc-400246-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
JAK2 HDR Plasmid (h2) | sc-400246-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
JAK2 (Janus-Kinase 2) ist eine zytoplasmatische, nicht‑rezeptorassoziierte Tyrosinkinase, die Zytokin- und Wachstumsfaktorrezeptoren mit nachgeschalteten Transkriptionsprogrammen koppelt – am prominentesten über den JAK‑STAT‑Signalweg. Nach Ligandenbindung phosphoryliert JAK2 die Rezeptor-Tails und STAT-Proteine, ermöglicht dadurch die Dimerisierung der STATs und deren Translokation in den Zellkern, wo sie Gene regulieren, die Proliferation, Differenzierung und Immun-Signalgebung steuern. Die JAK2-Aktivität greift außerdem in die MAPK- sowie PI3K/AKT‑Signalkaskaden ein und integriert entzündliche Signale mit Überlebens- und Stoffwechselantworten. Eine fehlregulierte JAK2-Signalgebung ist in verschiedenen Krankheitskontexten stark mit aberranter hämatopoetischer Signalgebung und der Aktivierung onkogener Signalwege assoziiert, was JAK2 zu einem zentralen Knotenpunkt für mechanistische Studien der zytokingetriebenen Biologie macht.
JAK2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des JAK2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des JAK2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das JAK2 HDR-Plasmid (h2) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte JAK2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem JAK2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des JAK2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.