Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(Isopropenyloxy)trimethylsilane (CAS 1833-53-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
2-(Trimethylsiloxy)propene; Acetone enol trimethylsilyl ether; IPOTMS
Solicitud:
(Isopropenyloxy)trimethylsilane es un enol silil éter
Número de CAS:
1833-53-0
Peso Molecular:
130.26
Fórmula Molecular:
C6H14OSi
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (isopropeniloxi)trimetilsilano es un compuesto químico que funciona como agente sililante. Su mecanismo de acción implica la transferencia del grupo isopropenilo a una molécula diana, lo que conduce a la formación de éteres de silil enol. Este proceso se produce a través de un ataque nucleofílico sobre el átomo de silicio por el átomo de oxígeno de la molécula diana, dando lugar a la formación de un enlace covalente. La reacción de (isopropeniloxi)trimetilsilano es la síntesis orgánica para proteger los grupos carbonilo y facilitar las transformaciones posteriores. El (isopropeniloxi)trimetilsilano también puede participar en la síntesis de diversos compuestos orgánicos sirviendo como precursor para la introducción del grupo isopropenilo en moléculas diana.


(Isopropenyloxy)trimethylsilane (CAS 1833-53-0) Referencias

  1. Formación de enlaces carbono-azufre entre un radical tiilo coordinado con rutenio y metilcetonas.  |  Poturovic, S., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1883-7. PMID: 15712304
  2. Primer ejemplo de síntesis altamente estereoselectiva de ciclopropanos 1,2,3-trisustituidos mediante ylides de selenonio quirales.  |  Wang, HY., et al. 2009. Chemistry. 15: 3784-9. PMID: 19229932
  3. Síntesis total de (+/-)-powellina y (+/-)-bufanidrina.  |  Bogle, KM., et al. 2010. Org Lett. 12: 1252-4. PMID: 20175516
  4. Reinvención de la reacción De Mayo: síntesis de 1,5-diketonas o 1,5-cetoésteres mediante la cicloadición [2+2] con luz visible de β-diketonas o β-cetoésteres con estirenos.  |  Martinez-Haya, R., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 11602-11605. PMID: 30264086
  5. Un enfoque general de etiquetado con 11C que permite la desililación de organosilanos mediada por fluoruro.  |  Qu, W., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1736. PMID: 32269227
  6. Adiciones Asimétricas Catalíticas de Silanos Enólicos a Iones de N-Aciliminio Cíclicos Alifáticos Generados In Situ.  |  Grossmann, O., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115036. PMID: 34897932

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(Isopropenyloxy)trimethylsilane, 1 g

sc-235415
1 g
$74.00