Date published: 2025-9-26

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Isopropenylboronic acid pinacol ester (CAS 126726-62-3)

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Solicitud:
Isopropenylboronic acid pinacol ester es un sustrato utilizado en un acoplamiento cruzado catalizado por paladio con olefinas que proporciona 1,3-dienos sustituidos
Número de CAS:
126726-62-3
Peso Molecular:
168.04
Fórmula Molecular:
C9H17BO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster pinacol del ácido isopropenilborónico funciona como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Actúa como reactivo clave en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo, desempeñando un papel en la construcción de estructuras moleculares complejas. A través de su mecanismo de acción, el éster pinacol del ácido isopropenilborónico experimenta diversas reacciones químicas, como el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, que permite la creación de nuevos enlaces carbono-carbono. El éster de pinacol del ácido isopropenilborónico también participa en reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio, lo que facilita la síntesis de diversos compuestos orgánicos. El éster pinacol del ácido isopropenilborónico puede someterse a procesos de adición oxidativa y transmetalación, permitiendo la incorporación de fragmentos que contienen boro en moléculas orgánicas.


Isopropenylboronic acid pinacol ester (CAS 126726-62-3) Referencias

  1. Inhibidores de aminopirazina que se unen a una conformación inactiva inusual de la quinasa mitótica Nek2: SAR y caracterización estructural.  |  Whelligan, DK., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7682-98. PMID: 20936789
  2. Síntesis total de rupestina G y sus epímeros.  |  Yusuf, A., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 172037. PMID: 29657802
  3. Derivados gem-Difluorobisarílicos: diseño, síntesis y efecto antiinflamatorio.  |  Ayoub, AJ., et al. 2019. BMC Chem. 13: 124. PMID: 31696161
  4. Síntesis Total de (-)-Mitreforona A Posibilitada por la Cicloadición Estereoselectiva de Óxido de Nitrilo y Síntesis de Olefinas Tetrasustituidas.  |  Schneider, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17802-17809. PMID: 33021371
  5. Estrategia divergente unificada hacia la síntesis total de las tres subclases de alcaloides hasubanan.  |  Li, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 36. PMID: 33397993
  6. Diseño de una Cicloadición (4 + 3) Asimétrica Organocatalítica de 2-Indolilalcoholes con Dienolsilanos.  |  Ouyang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 8460-8466. PMID: 35523203
  7. Hidrosilación regioselectiva fotocatalizada para la síntesis divergente de borosilanos geminales y vicinales.  |  Kong, D., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2525. PMID: 37130840

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Isopropenylboronic acid pinacol ester, 5 g

sc-252922
5 g
$96.00