Date published: 2025-12-6

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Isofusidienol A (CAS 1032392-18-9)

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Solicitud:
Isofusidienol A es un agente antifúngico y antibacteriano que actúa contra bacterias grampositivas y gramnegativas
Número de CAS:
1032392-18-9
Peso Molecular:
300.3
Fórmula Molecular:
C16H12O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El isofusidienol A actúa como inhibidor de la síntesis de la pared celular bacteriana. Ejerce su mecanismo de acción dirigiéndose a la enzima translocasa I, que interviene en la vía de biosíntesis del peptidoglicano. Al inhibir esta enzima, el isofusidienol A interrumpe la formación de la pared celular bacteriana, lo que conduce a una alteración del crecimiento y la división celular. El isofusidienol A interactúa con el sitio activo de la translocasa I, impidiendo la unión de moléculas de sustrato y, en última instancia, obstaculizando la síntesis de peptidoglicano. Como resultado, Isofusidienol A demuestra la capacidad de impedir el crecimiento y la proliferación de ciertas cepas bacterianas al interferir con un proceso en la formación de su pared celular.


Isofusidienol A (CAS 1032392-18-9) Referencias

  1. Bioprospección de la diversidad química y la bioactividad en un Aspergillus terreus de origen marino.  |  Adpressa, DA. and Loesgen, S. 2016. Chem Biodivers. 13: 253-9. PMID: 26880440
  2. La biotransformación inesperada del inhibidor HDAC Vorinostat produce metabolitos fúngicos que contienen anilina.  |  Adpressa, DA., et al. 2017. ACS Chem Biol. 12: 1842-1847. PMID: 28530797
  3. Hongos endofíticos marinos y terrestres: una mina de compuestos xantónicos bioactivos, avances recientes, limitaciones y aplicaciones novedosas.  |  Khattab, AR. and Farag, MA. 2022. Crit Rev Biotechnol. 42: 403-430. PMID: 34266351
  4. Potencial Biosintético del Hongo Endofítico Helotiales sp. BL73 Revelado mediante la Identificación de Compuestos y la Minería Genómica.  |  Oberhofer, M., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0251021. PMID: 35108081
  5. Isofusidienoles: Nuevas cromone-3-oxepinas producidas por el hongo endofítico Chalara sp.  |  Sandra Lösgen, Jörg Magull, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Axel Zeeck. 2008. 2008: 698-703.
  6. Potencial bioactivo de nuevas moléculas procedentes de endófitos de plantas medicinales  |  Monnanda S. Nalini, Harischandra S. Prakash & Mysore V. Tejesvi. 2019. Medically Important Plant Biomes: Source of Secondary Metabolites. 293–351.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Isofusidienol A, 1 mg

sc-221768
1 mg
$200.00

Isofusidienol A, 5 mg

sc-221768A
5 mg
$712.00