Date published: 2025-9-17

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Ipsenol (CAS 60894-96-4)

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Nombres Alternativos:
(S)-(−)-Ipsenol
Número de CAS:
60894-96-4
Peso Molecular:
154.25
Fórmula Molecular:
C10H18O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ipsenol, también conocido como 2-MEO, es un compuesto orgánico. Como alcohol monoterpénico, existe como un líquido incoloro y viscoso a temperatura ambiente, con un dulce aroma floral y un bajo punto de ebullición. La versatilidad del 2-MEO radica en su utilidad en la producción de fragancias y su incorporación como aditivo en diversas formulaciones de alimentos y bebidas. Sirve como compuesto intermedio en la fabricación de fragancias y como aditivo en diferentes productos consumibles. El mecanismo preciso de acción para el ipsenol sigue siendo un tema de investigación en curso. Sin embargo, se cree que elimina los radicales libres, previniendo así el daño oxidativo. Además, estudios han revelado sus efectos inhibitorios sobre el crecimiento de ciertas bacterias y hongos, así como su potencial en el manejo de la diabetes.


Ipsenol (CAS 60894-96-4) Referencias

  1. Biosíntesis de novo de los componentes de la feromona de agregación ipsenol e ipsdienol por los escarabajos de la corteza del pino Ips paraconfusus Lanier e Ips pini (Say) (Coleoptera: Scolytidae).  |  Seybold, SJ., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8393-7. PMID: 11607576
  2. Bioquímica y biología molecular de la producción de novo de feromonas isoprenoides en Scolytidae.  |  Seybold, SJ. and Tittiger, C. 2003. Annu Rev Entomol. 48: 425-53. PMID: 12460936
  3. Respuestas electrofisiológicas y olfatométricas de dos depredadores histeridos a tres feromonas del escarabajo de la corteza del pino.  |  Shepherd, WP., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 1101-10. PMID: 16124235
  4. Respuestas electrofisiológicas y conductuales de Ips subelongatus a semioquímicos de sus hospedadores, no hospedadores y congéneres en China.  |  Zhang, QH., et al. 2007. J Chem Ecol. 33: 391-404. PMID: 17216361
  5. Producción de feromonas en los escarabajos de la corteza.  |  Blomquist, GJ., et al. 2010. Insect Biochem Mol Biol. 40: 699-712. PMID: 20727970
  6. Variación de la atracción enantioespecífica de Ips avulsus (Coleoptera: Curculionidae) por la feromona ipsdienol en Georgia.  |  Miller, DR. and Allison, JD. 2011. J Econ Entomol. 104: 895-900. PMID: 21735909
  7. La experiencia olfativa modifica las respuestas semioquímicas en un depredador escarabajo de la corteza.  |  Costa, A. and Reeve, JD. 2011. J Chem Ecol. 37: 1166-76. PMID: 22089822
  8. Papel del ipsdienol, ipsenol y cis-verbenol en la ecología química de Ips avulsus, Ips calligraphus e Ips grandicollis (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae).  |  Allison, JD., et al. 2012. J Econ Entomol. 105: 923-9. PMID: 22812131
  9. Respuestas de las células receptoras olfativas deIps grandicollis (eichhoff) (Coleoptera: Scolytidae) a sustancias químicas de comportamiento intra e interespecífico.  |  Ascoli-Christensen, A., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 699-712. PMID: 24249011
  10. Inhibición de la atracción hacia la feromona de agregación por la verbenona y el ipsenol: Mecanismos de regulación de la densidad en el escarabajo de la cortezaIps typographus.  |  Schlyter, F., et al. 1989. J Chem Ecol. 15: 2263-77. PMID: 24272385
  11. Ipsenol, Ipsdienol, Etanol y α-Pineno: Mezcla atrayente para Cerambycidae y Buprestidae (Coleoptera) en pinares del este de Norteamérica.  |  Miller, DR., et al. 2015. J Econ Entomol. 108: 1837-51. PMID: 26470326
  12. Alta especificidad de sustrato de la ipsdienol deshidrogenasa (IDOLDH), una deshidrogenasa de cadena corta de los escarabajos descortezadores Ips pini.  |  Figueroa-Teran, R., et al. 2016. J Biochem. 160: 141-51. PMID: 26953347
  13. Aserradores de pinos (Coleoptera: Cerambycidae) Atraídos por el α-Pineno, el Monochamol y el Ipsenol en Norteamérica.  |  Miller, DR., et al. 2016. J Econ Entomol. 109: 1205-1214. PMID: 27106224
  14. Un nuevo género y especie de Placusini de alta montaña en México.  |  Santiago-Jiménez, QJ. and Santiago-Navarro, R. 2016. Zookeys. 45-57. PMID: 28138285
  15. La síntesis del ipsenol y el ipsdienol: A Review (1968-2020).  |  Marco-Contelles, J. 2021. Chem Rec. 21: 858-878. PMID: 33539044

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ipsenol, 1 g

sc-295191
1 g
$164.00

Ipsenol, 100 g

sc-295191B
100 g
$10710.00