Date published: 2025-9-5

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Ipropran (CAS 14885-29-1)

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Nombres Alternativos:
2-Isopropyl-1-methyl-5- nitroimidazole; Ipronidazole
Solicitud:
Ipropran es un agente antihistomonal
Número de CAS:
14885-29-1
Peso Molecular:
169.18
Fórmula Molecular:
C7H11N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ipropran, una sustancia química utilizada principalmente en el estudio de la neurotransmisión colinérgica, actúa como inhibidor de la colinesterasa. Esta acción es fundamental en la investigación centrada en la comprensión de la dinámica de la acetilcolina en la hendidura sináptica, donde el ipropran inhibe la descomposición de la acetilcolina, prolongando así su acción en las sinapsis colinérgicas. Esta propiedad lo convierte en una herramienta esencial para estudiar la comunicación neuronal y la regulación de los niveles de neurotransmisores. La investigación con ipropran ayuda a explicar los mecanismos subyacentes a las vías de señalización colinérgica y su impacto en la función cognitiva y neuronal. Además, su papel se extiende a la investigación de posibles estrategias de protección frente a agentes neurotóxicos dirigidos contra los sistemas colinérgicos, lo que ofrece perspectivas para el desarrollo de modelos neuroprotectores. Al mejorar nuestra comprensión de la regulación de los neurotransmisores y la eficiencia sináptica, el ipropran contribuye significativamente al campo de la neurobiología y la farmacología, ayudando a una comprensión más amplia de la comunicación neuronal y sus implicaciones para diversos procesos biológicos y comportamientos. A través de estas aplicaciones, el ipropran hace avanzar el conocimiento científico sobre la función del sistema neuronal y la modulación de la actividad colinérgica.


Ipropran (CAS 14885-29-1) Referencias

  1. Efectos del metronidazol, el ipronidazol y el dibromocloropropano sobre la motilidad y la fertilidad del esperma humano y de conejo.  |  Foote, RH. 2002. Reprod Toxicol. 16: 749-55. PMID: 12401502
  2. Transferencia de nitroimidazoles de la cera de abeja contaminada a la miel.  |  Mitrowska, K. and Antczak, M. 2017. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 34: 573-581. PMID: 27838954
  3. Determinación de dimetridazol e ipronidazol en piensos a niveles de contaminación cruzada.  |  Hughes, DD. 1988. J Assoc Off Anal Chem. 71: 474-7. PMID: 3391941
  4. Tratamiento de la tricomoniasis bovina con ipronidazol.  |  Skirrow, SZ. and Bondurant, RH. 1988. Aust Vet J. 65: 156. PMID: 3401163
  5. Enfoque metabolómico en el cribado no selectivo de 50 PPCP en la lechuga y el maíz.  |  Xue, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897888
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  8. Análisis de residuos de ipronidazol y su metabolito al nivel de 2 ppb en tejido de pavo.  |  MacDonald, A., et al. 1971. J Agric Food Chem. 19: 1222-7. PMID: 5132653
  9. Ipronidazol, un agente antihistomonal, como promotor del crecimiento del pavo.  |  Marusich, WL., et al. 1970. Poult Sci. 49: 98-101. PMID: 5462255
  10. Ipronidazol en el agua potable para el tratamiento y la prevención de la disentería porcina experimental.  |  Olson, LD. 1977. Am J Vet Res. 38: 1289-92. PMID: 921022

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ipropran, 10 mg

sc-396425
10 mg
$388.00