Estructura molecular de Iodosobenzene, Número CAS: 536-80-1
Iodosobenzene (CAS 536-80-1)
Nombres Alternativos:
Iodosylbenzene
Solicitud:
Iodosobenzene es un compuesto bencénico yodado para la investigación proteómica
Número de CAS:
536-80-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
220.01
Fórmula Molecular:
C6H5IO
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Iodosobenzene es una sustancia química organoiodina con una forma sólida y incolora, comúnmente usada como reactivo en la síntesis orgánica. Su versatilidad como reactivo permite su aplicación en varios escenarios, incluyendo la síntesis de diversos compuestos orgánicos y la producción de polímeros. Además, el iodosobenzeno tiene utilidad en la síntesis de compuestos organometálicos, la oxidación de alcoholes y la creación de una amplia gama de otros compuestos orgánicos.
Iodosobenzene (CAS 536-80-1) Referencias
- Oxidación C-H quimioselectiva de alcoholes a compuestos carbonílicos con yodosobenceno catalizada por complejo de (salen)cromo. | Adam, W., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1915-8. PMID: 10774009
- Influencia del dioxígeno en la quimioluminiscencia del luminol. | Baj, S., et al. 2009. Luminescence. 24: 348-54. PMID: 19294631
- Una α-aminación directa suave y eficiente de compuestos β-dicarbonílicos utilizando yodosobenceno y p-toluenosulfonamida catalizada por hexahidrato de perclorato de zinc. | Yu, J., et al. 2012. Org Lett. 14: 832-5. PMID: 22260345
- Síntesis de oxazoles altamente sustituidos mediante reacciones de cetonas con nitrilos mediadas por yodo(III). | Saito, A., et al. 2012. Molecules. 17: 11046-55. PMID: 22976468
- Síntesis de indoles basada en un reactivo de Koser modificado. | Fra, L., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7349-53. PMID: 24890610
- Síntesis sin ligando catalizada por Pd de heteroaromáticos arilados mediante acoplamiento de bromuros N-heteroaromáticos con diacetato de yodobenceno, yodosobenceno o sales de difeniliodonio. | Wang, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7958-62. PMID: 27458647
- Fluoración oxidativa de alquilsilanos mediada por iones fluoruro y yodo(III) hipervalente. | Xu, P., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1101-1104. PMID: 27966813
- El papel del O(1D) en el mecanismo de oxidación del etileno por el yodosobenceno y otras moléculas hipervalentes. | Khan, SN. and Miliordos, E. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 18152-18155. PMID: 28692086
- Sobre el mecanismo de acción del citocromo P-450. Intermedios espectrales en la reacción con yodosobenceno y sus derivados. | Blake, RC. and Coon, MJ. 1989. J Biol Chem. 264: 3694-701. PMID: 2917971
- Investigación computacional de las características mecanísticas de la oxidación de alcoholes catalizada por bromuro mediante PhIO en agua. | Farshadfar, K., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2998-3007. PMID: 33502190
- Acceso a análogos del pentafeno dopados con boro a partir del 12-boradibenzofluoreno. | Akram, MO., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 9595-9604. PMID: 35696381
- Acoplamiento α-Oxidativo Enantioselectivo Catalizado por Carbenos N-Heterocíclicos de Enales con Ácidos Carboxílicos Utilizando un Reactivo de Yodo(III). | Xu, YY., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202218362. PMID: 36651829
- Síntesis de 21-hidroxi-11,19-oxidopregn-4-ene-3,20-diona y 21-hidroxi-6,19-oxidopregn-4-ene-3,20-diona. | Veleiro, AS., et al. 1995. Steroids. 60: 268-71. PMID: 7792830
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Iodosobenzene, 5 g | sc-295188 | 5 g | $377.00 |