Date published: 2025-9-8

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Iodoethane (CAS 75-03-6)

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Nombres Alternativos:
Ethyl iodide; Hydriodic ether
Solicitud:
Iodoethane es un reactivo sintético útil para la introducción de grupos etilo
Número de CAS:
75-03-6
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
155.97
Fórmula Molecular:
C2H5I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Iodoethane, también conocido como yoduro de etilo, es un versátil compuesto orgánico. Este líquido incoloro y volátil sirve principalmente como precursor para la síntesis de varios compuestos orgánicos. También encuentra utilidad como reactivo, disolvente y catalizador en experimentos de laboratorio. Sin embargo, es importante tener en cuenta que Iodoethane presenta riesgos debido a su inflamabilidad y bajo punto de ebullición, por lo que requiere un manejo cuidadoso. El mecanismo de acción del Iodoethane se basa en su capacidad para participar en reacciones de sustitución. Como nucleófilo, dona fácilmente electrones y reacciona con electrófilos, incluidos los haluros de alquilo, para generar compuestos novedosos. Esta característica permite que el iodoetano participe activamente en transformaciones químicas.


Iodoethane (CAS 75-03-6) Referencias

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  2. La reacción de cuaternización de fosfinas y aminas en alcoholes alifáticos. Un análisis de similitud utilizando las relaciones isocinética, isosolvente e isoselectiva.  |  Pinheiro, LM., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1330-8. PMID: 15105923
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  4. Líquidos iónicos basados en metimazol.  |  Siriwardana, AI., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4676-9. PMID: 18402480
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  6. Oxidación de etanos monohalogenados y alcanos n-clorados por células enteras de Nitrosomonas europaea.  |  Rasche, ME., et al. 1990. J Bacteriol. 172: 5368-73. PMID: 2394686
  7. Un control eficiente mediado por tampón entre la sustitución radical libre y la transferencia de electrones acoplada a protones: deshalogenación de yodoetano por el radical α-hidroxietilo en solución acuosa.  |  Ljubić, I., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 18001-11. PMID: 24061544
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  9. Síntesis, Estructura Cristalina y Actividad Biológica de las Formas Polimórficas del 4-metil-2,2-dioxo-1H-2λ⁶,1-benzotiazina-3-carboxilato de Etilo.  |  Ukrainets, IV., et al. 2018. Sci Pharm. 86: PMID: 29848976
  10. Eliminación de HI en subpicosegundos en la fotodisociación a 266 nm de yodoalcanos ramificados.  |  Todt, MA., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 27338-27347. PMID: 33231219
  11. Copolímeros PDMAEMA cuaternizados sensibles con acción antimicrobiana.  |  Manouras, T., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34577950
  12. Síntesis, estructura y reactividad de un clúster trinuclear de níquel capado con μ3-SnH.  |  Torquato, NA., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11382-11387. PMID: 36320577
  13. N-alquilación de 17-azasteroides.  |  Morzycki, JW. and Lotowski, Z. 1994. Steroids. 59: 30-3. PMID: 8140599

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Iodoethane, 5 g

sc-215184
5 g
$37.00

Iodoethane, 100 g

sc-215184A
100 g
$58.00