Date published: 2026-3-12

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Iodoacetonitrile (CAS 624-75-9)

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Número de CAS:
624-75-9
Peso Molecular:
166.95
Fórmula Molecular:
C2H2IN
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El yodoacetonitrilo se investiga ampliamente en síntesis química, sobre todo por su papel como agente alquilante en la formación de enlaces carbono-nitrógeno. Este compuesto es fundamental en los estudios que implican reacciones de sustitución nucleofílica, donde actúa como precursor versátil para la síntesis de diversos compuestos orgánicos, incluidos los agroquímicos. La reactividad del yodoacetonitrilo en diferentes condiciones es un área clave de investigación, ya que influye en la eficacia y selectividad de estas reacciones. Los investigadores también se centran en los mecanismos por los que el yodoacetonitrilo interactúa con otras moléculas, con el objetivo de dilucidar las vías y mejorar los resultados de las reacciones. Además, se examinan la estabilidad y la seguridad de manipulación del yodoacetonitrilo para optimizar su uso en el laboratorio y en entornos industriales.


Iodoacetonitrile (CAS 624-75-9) Referencias

  1. Síntesis de homoalilaminas, ésteres beta-amino y nitrilos beta-amino mediada por indio o zinc.  |  Choucair, B., et al. 2000. Org Lett. 2: 1851-1853. PMID: 10891174
  2. Haloacetonitrilos frente a ácidos haloacéticos regulados: ¿son más tóxicos los DBP que contienen nitrógeno?  |  Muellner, MG., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 645-51. PMID: 17310735
  3. Alquilación intermolecular no reductora de enamidas mediante cruce radical-polar.  |  Friestad, GK. and Wu, Y. 2009. Org Lett. 11: 819-22. PMID: 19199766
  4. Reacción de contacto de tipo eritema multiforme ocupacional al yodoacetonitrilo en un estudiante de química.  |  Foti, C., et al. 2011. Contact Dermatitis. 64: 180-1. PMID: 21272032
  5. Toxicidad de los subproductos de la desinfección del agua potable: alteraciones del ciclo celular inducidas por los monohaloacetonitrilos.  |  Komaki, Y., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 11662-9. PMID: 25185076
  6. El ácido cianoacético como electrófilo enmascarado: Cianometilación sin metales de transición de aminas y ácidos carboxílicos.  |  Wang, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 18333-7. PMID: 26511114
  7. Cianometilación Regioselectiva Inducida por Luz Visible de Imidazopiridinas y su Aplicación en la Síntesis de Fármacos.  |  Chang, Q., et al. 2017. J Org Chem. 82: 5391-5397. PMID: 28470069
  8. Chlorination of Source Water Containing Iodinated X-ray Contrast Media: Mutagenicidad e identificación de nuevos subproductos de desinfección yodados.  |  Postigo, C., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 13047-13056. PMID: 30339747
  9. Toxicología cuantitativa comparativa y modelización QSAR de los haloacetonitrilos: Forcing Agents of Water Disinfection Byproduct Toxicity.  |  Wei, X., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 8909-8918. PMID: 32551543
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  11. Formación y control de subproductos de la desinfección por atenuación de medios de contraste yodados mediante procesos de tratamiento secuencial de ozono-luz ultravioleta de baja presión seguidos de cloración.  |  Lopez-Prieto, IJ., et al. 2021. Chemosphere. 278: 130394. PMID: 34126675
  12. Cianometilación C(sp3)-H diastereoselectiva catalizada por paladio de derivados de aminoácidos y ácidos carboxílicos.  |  Garai, S., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 7793-7796. PMID: 35735087
  13. La señalización NRF2-ARE responde al estrés oxidativo inducido por haloacetonitrilo en queratinocitos humanos.  |  Xue, P., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 450: 116163. PMID: 35842135
  14. Formación de un subproducto de la desinfección por yodo pasado por alto al cocinar pasta con sal de mesa yodada.  |  Dong, H., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 3538-3548. PMID: 36802504
  15. Síntesis y actividad antiviral de 5-[(cianometileno)oxi]-2'-desoxiuridina.  |  Huang, GF., et al. 1981. J Med Chem. 24: 390-3. PMID: 6267280

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Iodoacetonitrile, 10 g

sc-250160
10 g
$92.00