Plásmido Doble Nickase (h) Integrin α9/ITGA9: sc-402221-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Integrin α9/ITGA9 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Integrin α9/ITGA9 (h) y el plásmido de doble nickasa Integrin α9/ITGA9 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ITGA9. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Integrin α9/ITGA9 | sc-402221-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Integrin α9/ITGA9 | sc-402221-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El ITGA9 humano codifica la integrina α9, una subunidad α que forma principalmente un heterodímero con β1 para constituir un receptor de superficie celular que media la adhesión a ligandos de la matriz extracelular y a señales de guía. La integrina α9/ITGA9 coordina la señalización de fuera hacia dentro y de dentro hacia fuera, lo que influye en la remodelación del citoesqueleto, el recambio de las adhesiones focales y la migración celular dirigida mediante vías que incluyen la señalización FAK/Src, PI3K–AKT y MAPK. Al regular las interacciones célula–matriz, ITGA9 contribuye a procesos como la motilidad de células epiteliales y mesenquimales, la remodelación tisular y respuestas asociadas al sistema linfático y neural. La señalización de integrinas desregulada y la expresión alterada de ITGA9 se han investigado en contextos como la inflamación, la fibrosis y la invasión y metástasis asociadas a tumores, lo que lo hace relevante para estudios mecanísticos de señalización dependiente de la adhesión.
Integrin α9/ITGA9 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ITGA9 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ITGA9. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ITGA9. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ITGA9 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.